| 성상 | 약전 제제총칙 중 액제항에 준함 |
|---|---|
| 업체명 | 일양약품(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1966-12-12 |
| 품목기준코드 | 196600063 |
| 표준코드 | 8806417013006, 8806417013013 |
총량 : 1병 (100mL) 중 | 성분명 : 피리독신염산염 | 분량 : 3 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1병 (100mL) 중 | 성분명 : 리보플라빈 | 분량 : 2 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1병 (100mL) 중 | 성분명 : 니코틴산아미드 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1병 (100mL) 중 | 성분명 : 카페인무수물 | 분량 : 30 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1병 (100mL) 중 | 성분명 : 판토텐산칼슘 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1병 (100mL) 중 | 성분명 : 인삼유동엑스 | 분량 : 450 | 단위 : 마이크로리터 | 규격 : 생규 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1병 (100mL) 중 | 성분명 : 구기자유동엑스 | 분량 : 150 | 단위 : 마이크로리터 | 규격 : 생규 | 성분정보 : | 비고 :
자양강장, 허약체질 보조 및 개선, 피로회복
15세 이상 성인 : 1회 1병, 1일 1~2회 복용한다.
1. 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자는 복용하지 말 것
2. 의사의 치료를 받고 있는 환자는 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의하며, 다음의 부작용이 있을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 구역, 구토, 묽은 변
2) 피리독신을 1일 50 mg~2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병증(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
3) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperuricemia, 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
3. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
1) 용법ㆍ용량을 잘 지키며 일정기간 투여 후 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사, 한의사 또는 약사와 상의한다.
2) 이 약은 생약엑스 배합 제제이므로 때때로 침전이 생기는 경우가 있지만, 약효는 변함이 없고 잘 흔들어 복용할 것
3) 이 약은 경구용으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 않으며, 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영항을 줄 수 있다.
4) 이 약은 벤조산(나트륨)을 포함하고 있어 피부, 눈, 점막에 경미한 자극이 될 수 있다.
4. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않고, 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
2) 오ㆍ남용 방지 및 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃) 보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 12 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 100ml |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 4,762,706 |
| 2016 | 4,660,694 |
| 2015 | 5,391,512 |
| 2014 | 5,739,954 |
| 2013 | 6,210,131 |
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