| 성상 | 백색 과립제이다. |
|---|---|
| 업체명 | 일성신약(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1970-10-01 |
| 품목기준코드 | 197000089 |
| 표준코드 | 8806554008507, 8806554008514, 8806554008521, 8806554008538, 8806554008545, 8806554008552, 8806554008569, 8806554008576 |
총량 : 1포 중 1그램 | 성분명 : 침강탄산칼슘 | 분량 : 200 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1포 중 1그램 | 성분명 : P-피페리딜아세틸아미노안식향산에칠 | 분량 : 200 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 안전본부고시제1996-2호 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1포 중 1그램 | 성분명 : 마그세린 | 분량 : 400 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 안전본부고시제1996-2호 | 성분정보 : | 비고 :
위염에 따르는 위통ㆍ구역ㆍ위부불쾌감
성인 1회 1포(1.0g) 1일 3-4회 식후에 복용한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 갑상선 기능저하증 또는 부갑상선 기능항진증 환자
2) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 신장애 환자
2) 심기능장애, 폐기능장애 환자
3) 변비 환자
4) 고칼슘혈증 환자
3. 부작용
1) 과민증 : 과민증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
2) 대사이상 : 고칼슘혈증, 알카로시스등의 전해질 실조가 나타날 수 있으므로 관찰을
충분히 하여 확인될 경우에는 감량 또는 휴약등의 적절한 처치를 한다.
3) 장기대량투여 : 신결석, 요로결석이 나타날 수 있다.
4) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 구역, 구갈, 변비, 설사 등이 나타날 수 있다. 드물게
위산의 반동성 분비 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이같은 증상의 계속 또는 증
강이 보이는 경우에는 감량 또는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
4. 상호작용
1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내ㆍ체액 pH상승에 따라 병용약물의 흡수ㆍ배설에 영
향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.
3) 대량의 우유와의 병용에 의해 우유 알칼리 증후군(고칼슘혈증, 알칼리증 등)이 나타
날 경우에는 투여를 중지한다.
4) 비타민 D와의 병용에 따라 고칼슘 혈증이 나타나기 쉽게 되므로 주의한다.
5. 임부에 대한 투여
임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가
능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여
한다.
6. 적용상의 주의
1) 장기 연속투여는 피한다.
2) 투여시에 구내마비감 등을 남기지 않도록 신속히 삼키도록 주의한다.
| 저장방법 | 밀폐용기 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 60 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 3, 30, 150포, 240그람(수출용:10, 20, 25킬로그람). |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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