| 성상 | 특이한 맛과 향이 있는 백색의 끈기있는 현탁액이며, 가만히 두면 윗층에 소량의 물을 분리할 수 있다. |
|---|---|
| 업체명 | 일동제약(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1972-12-01 |
| 품목기준코드 | 197200072 |
| 표준코드 | 8806429012707, 8806429012714, 8806429012721, 8806429012738, 8806429012745, 8806429012752 |
총량 : 100밀리리터 중 | 성분명 : 수산화알루미늄 겔 | 분량 : 100.326 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 : 단일성분 미확인
총량 : 100밀리리터 중 | 성분명 : 수산화마그네슘 | 분량 : 2.06 | 단위 : 그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 : 단일성분 미확인
위산과다(위염, 위ㆍ십이지장궤양에 관련된 것도 포함), 속쓰림,위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림
성인 1회 10-15ml 1일 4회 식간 및 취침시에 복용한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
투석요법을 받고 있는 환자(장기투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증 등
이 나타날 수 있다.)
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 인산염 결핍 환자
2) 심기능 장애 환자
3) 설사 환자
4) 고마그네슘혈증 환자
5) 신장애 환자(장기투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증이 나타날 위험
이 있으므로 정기적으로 혈중 알루미늄, 인, 칼슘, 알칼리포스파타제 등을 측
정할 것.)
3. 부작용
1) 대사이상 : 장기대량투여에 의해 고마그네슘혈증, 인산염저하가 나타날 수
있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 휴약등 적
절한 처치를 한다.
2) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 구역, 위부불쾌감, 변비, 설사등이 나타날 수
있다.
3) 장기투여 : 배합성분중 수산화알루미늄의 장기투여(특히 투석요법을 받고 있
는 환자)에 의해 정신증상, 골연화증이 나타났다는 보고가 있으므로 정기적으
로 혈중 인, 알칼리포스파타제등을 측정한다.
4. 일반적 주의
1) 의사의 감독하의 경우를 제외하고 24시간이내에 60ml이상 투여하거나 2주이상동
안 최대용량을 사용해선 안 된다.
2) 장기연용을 하지 않는다.
3) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 상호작용
1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는
다.
2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내ㆍ체액의 pH상승에 의해 병용약물의 흡수ㆍ배
설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.
3) 대량의 우유, 칼슘제제와의 병용에 의해 우유알카리증후군(고칼슘혈증, 고질
소혈증, 알카리증 등)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이
나타날 경우에는 투여를 중지한다.
6. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 놓지 않는다.
| 저장방법 | 기밀용기에 넣어 얼지않도록 저장 |
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| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 15ml×3, 20포, 300, 470ml (의료보험용:15밀리리터 ×100 포,300,470밀리리터) |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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