| 성상 | 엷은 황갈색의 분말 |
|---|---|
| 업체명 | 삼남제약(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1972-01-17 |
| 품목기준코드 | 197200174 |
| 표준코드 | 8806537005905, 8806537005912, 8806537005929, 8806537005936, 8806537005943 |
총량 : 100그램 중 | 성분명 : 건조수산화알루미늄 겔 | 분량 : 20.0 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 100그램 중 | 성분명 : 탄산마그네슘 | 분량 : 12.0 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 100그램 중 | 성분명 : 탄산수소나트륨 | 분량 : 45.0 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 100그램 중 | 성분명 : 건조효모 | 분량 : 10.0 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
위산과다(위염, 위ㆍ십이지장궤양에 관련된 것도 포함), 속쓰림,
위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림
성인 1회 1.5g 1일 4회 식간 및 취침시에 복용한다.
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 약으로 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자 (스코폴리아 엑스를 함유하는 제제)
2) 고혈압 환자, 고령자, 심장애 또는 신장애 환자, 부종 환자 (1일 최대배합량이 글리시 리진산으로 40mg 이상 또는 감초로서 1g 이상을 함유하는 제제)
3) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
2. 부작용
1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움 등)이 나타날 경우에는 투여를 중
지하고 약사 또는 의사와 상의한다 (스코폴리아엑스를 함유하는 제제).
2) 이 약을 투여하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 수 있다 (스코폴리아엑스
를 함유하는 제제).
3) 이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다 (제산제를 함유하는
제제의 일부).
4) 이 약을 투여함으로써 요량이 감소하고, 얼굴과 손발이 붓고, 손이 굳어지고, 혈압이
오르며, 두통 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의
한다 (1일 최대배합량이 글리시리진산으로 40mg 이상 또는 감초로서 1g 이상을 함 유하는 제제).
3. 일반적 주의
1) 이 약은 극약성분도 함유되어 있으므로 정해진 용법·용량을 잘 지킨다 (극약을 함유
하고 있는 제제).
2) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다 (극약을 함유하고 있지 않은 제제).
3) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다 (소아의 용법이 있는 경
우에 기재할 것).
4) 수일간 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와
상의한다 (1일 최대배합량이 글리시리진산으로 40mg 이상 또는 감초로서 1g 이상을
함유하는 제제).
5) 장기간 계속하여 투여하지 않는다 (위와 같음).
6) 장기간 계속하여 투여할 경우에는 약사 또는 의사와 상의한다 (위와 같음).
7) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사
와 상의한다 (다만, 건위제 및 소화제 중 효모·생균제제, 생약만으로 된 제제는 2주
또는 1개월).
4. 상호작용
위장진통·진경제와 병용투여하지 않는다 (스코폴리아엑스를 함유하는 제제).
5. 소아에 대한 투여
1) 이 약은 7세 미만의 영·유아에게 투여하지 않는다 (캅셀제, 정제 및 환제).
2) 이 약은 3개월 미만의 영아에게는 투여하지 않는다. 또 3개월 이상이라도 1세 미만 의 영아에게는 부득이한 경우를 제외하고는 투여하지 않는다 (캅셀제, 정제 및 환제 이외의 제제).
6. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
<분류번호 230번대>
건조수산화알루미늄겔, 수산화알루미늄겔, 규산알루민산마그네슘, 합성규산알루미늄, 합성히드로탈사이드, 수산화알루민산마그네슘, 수산화알루미늄ㆍ탄산마그네슘혼합건조겔, 메타규산알루민산마그네슘, 알디옥사, 수크랄페이트
를 함유한 제제
(Dried Aluminum Hydroxide gel,
Aluminum Hydroxide gel, Magnesium Aluminosilicate, Synthetic Aluminum Silicate, Synthetic Hydrotalcite, Magnesia Alumina Hydrate,
Aluminum HydroxideㆍMagnesium Carbonate mixture dried gel, Magnesium Aluminometasilicate, Aldioxa, Sucralfate)
(사용상의 주의사항에 다음 사항을 신설 또는 추가할 것)
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
투석요법을 받고 있는 환자
2. 일반적 주의
1) 장기연용을 하지 않는다.
2) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.
| 저장방법 | 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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