| 성상 | 무취의 과립상 분말을 함유한 캅셀제로 캅셀의 윗부분은 주황색, 아래부분은 미황색을 띤 경질캅셀제이다. |
|---|---|
| 업체명 | (주)유유제약 |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 1975-09-17 |
| 품목기준코드 | 197500040 |
| 표준코드 | 8806445003109 |
| 첨부문서 |
총량 : 1캡슐 중 422밀리그램 | 성분명 : 미데카마이신 | 분량 : 200 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 : 역가
○ 유효균종
포도구균, 연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 미코플라스마
○ 적응증
- 기관지염, 기관지확장증(감염 시), 폐렴, 폐농양, 인후두염, 편도염
- 중이염, 부비동염
- 유선염, 골수염
- 옹종, 종기, 농가진, 연조직염, 생인손, 감염성 죽종, 단독, 피하농양, 농포감염증, 림프절염
- 다래끼, 누낭염
- 사랑니주위염, 치조골염, 치조농양, 치육농양, 치근막염, 악골골막염, 발치 후 감염
- 방광염, 요도염
○ 성인 : 미데카마이신으로서 1일 800~1200mg(역가)을 3~4회 분할 경구투여한다.
○ 소아 : 1일 체중 Kg당 30mg(역가)을 3~4회 분할 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약에 과민반응 환자
2) 에르고트 알칼로이드, 시사프리드를 투여 중인 환자
2. 이상반응
1) 과민반응 : 때때로 발진 등의 증상이 일어날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
2) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 구역, 구토, 위부불쾌감, 복통, 묽은 변, 설사 등이 나타날 수 있다.
3) 기타 : 드물게 설염, 설태가 나타날 수 있다.
3. 일반적 주의
1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.
4. 상호작용
1) 에르고트 알칼로이드(에르고타민, 디히드로에르고타민) : 중증의 말초혈관경련, 사지허혈, 감각이상과 같은 급성 에르고트 독성이 나타날 수 있다.
2) 시사프리드 : 심실부정맥(Torsades de pointes 포함)의 위험이 증가할 수 있다.
3) 시클로스포린 : 간대사 억제로 시클로스포린의 혈중농도와 혈중 크레아틴량이 증가할 수 있다.
4) 카르바마제핀 : 혈중농도를 높일 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
5) 브로모크립틴, 카버골린 : 이 약과 병용투여 시 브로모크립틴, 카버골린의 혈장농도 증가와 함께 항파킨슨병 작용이 증가 하고, 과량투여의 징후가 나타날 수 있다.
6) INR(국제정상화비율)의 변화 : 이 약을 포함한 항생물질을 항응고제와 동시에 투여 중인 환자에서 항응고활성의 증가가 보고되었다. 감염성 질환(그리고 염증성 과정을 동반한) 환자의 연령과 일반적인 상태는 위험요소가 된다. 비록 이 약과 와파린의 상호작용이 임상시험을 통해 밝혀지지는 않았지만 INR 모니터링을 실시하여야 하고, 필요한 경우 경구용 항응고제의 용량을 적절히 조절한다. 항생물질의 일부 종류들, 특히 플루오로퀴놀론, 마크로라이드, 사이클린, 코트리목사졸과 일부 세팔로스포린의 경우는 더 심하다.
5. 임부에 대한 투여
임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성은 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
6. 소아에 대한 투여
미숙아, 신생아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.
7. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
| 저장방법 | 가급적 건냉암소에 보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 50, 100, 500캅셀 |
| 보험코드 | A02001931 건강보험심사평가원 상세자료 보기 |
| 보험약가 | 102 캅셀 |
| 보험적용일 | 20031201 |
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