| 성상 | 올리브현탁액:백색의현탁액 지시액:무색의주정액 완충액:무색투명한액 |
|---|---|
| 업체명 | 영동제약(주)(YeongDong Phar )(수출명 : YD Diagnostics Corp.) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 1975-12-19 |
| 품목기준코드 | 197500360 |
| 표준코드 | 8806653000105, 8806653000112 |
총량 : 100밀리리터중 - 다.치몰프타레인지시액100밀리리터 | 성분명 : 치몰프탈레인 | 분량 : 1 | 단위 : 그램 | 규격 : JIS(Japanese Industrial Standard) | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 100밀리리터중 - 나.리파제완충액100밀리리터중 | 성분명 : 트로메타민 | 분량 : 0.4275 | 단위 : 그램 | 규격 : NF | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 100밀리리터중 - 가.올리브유현탁액100밀리리터 | 성분명 : 올리브유 | 분량 : 50 | 단위 : 밀리리터 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
혈청,뇨등의 리파제효소성분정량 검사용 시약
가. 두 개의 시험관에 검체및 맹검이라 표시하고 각관에 정제수2.5밀리리터,올리브현탁액 3.0밀리리터, 리파제완충액 1.0밀리리터씩 넣어 혼합한다.
나. 검체관에만 검체1.0밀리리터를 섞고 마개를 막은뒤 37도씨 항온수조에서 6시간 작용
시킨다.
다. 작용이 끝나면 검체및 맹검관의 내용물을 삼각후라스크에 각각 옮겨붓고 에탄올(95%)
3밀리리터씩 각관에 넣어 내용물을 씻어서 다시 삼각후라스크에 넣는다.
혈청1.0밀리리터를 따로 냉장보관해 두었다가 맹검용의후라스크에 넣는다.
라. 검체및 맹검후라스크에 치몰프라테인 지시액 4방울씩 떨어뜨려 혼합한후 0.05N-수산화 나트륨액으로 적정하여 종말반응이 청색으로 나타낼때까지 검체 및 맹검에 대해서 적정 한다.
리파제 효소단위 ; 0.05N-NaOH의 검체소모량(밀리리터) -0.05N- NaOH 맹검소모량 (밀리리터)
혈청1밀리리터에 의해 생성된 유리지방산을 중화하는데 소요되는 0.05N - NaOH양을
리파제의 단위로 한다.
없음
| 저장방법 | 냉장보존(2-10도씨) |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 12 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 올리부유현탁액:120밀리리터, 리파제완충액:100밀리리터, 치몰프타레인지시액10밀리리터 |
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