알부스트레이트 - 의약품 상세정보

HOME > 의약품

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상	황색의 액
업체명	영동제약(주)(YeongDong Phar )(수출명 : YD Diagnostics Corp.)
전문/일반	전문의약품
허가일	1976-01-28
품목기준코드	197600371
표준코드	8806653000600, 8806653000617, 8806653000624, 8806653000631, 8806653000648

혈청등의 알부민 성분 정량 검사시약.

1) 2개의 시험관을 세우고 검체및 표준으로 표시한 후 검체에는 피검액을 0.01㎖를 취하 고 표준에는 알부민량을 알고있는 혈청을 0.01㎖ 를 취한다.

2) 알부스트레이트시약 5㎖씩을 각관에 넣고 실온에서 10분간 방치한다.

3) 피검물을 넣지 않는 알부스트레이트시약을 맹검으로 하여 광전비색계

630 파장에서 흡광도를 "0"에 맞추고 검체및 표준의 흡광도를 읽는다.

계산: 알부민량(g/100㎖) = 표준혈청의 알부민량(g) X (검체의 흡광도/표준의 흡광도)

1. 본품은 2-8도씨에 보존하여 30개월 안정하다.

2. 정도관리:관리혈청을 사용하여 용법및 용량과 같이 실시하여 알부민량표시 치에 대해서 허용오차한도 (A.L.E)상하 7%를 벗어나면 사용하지말것. 이 방법은 시약의 변질은 물론 기술적, 기계적, 기구등의 결함도 발견할수 있으므로 중요하다.