영동크리아치닌킷트 - 의약품 상세정보

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상	기준액:무색투명한 액 피크린산 시약:황색의 용액 알카리 시약:무색투명한 액 제단백액:무색 또는 연한 황색의 액
업체명	영동제약(주)(YeongDong Phar )(수출명 : YD Diagnostics Corp.)
전문/일반	전문의약품
허가일	1976-04-08
품목기준코드	197600372
표준코드	8806653005308, 8806653005315, 8806653005322, 8806653005339, 8806653005346

혈청.뇨등의 크리아치닌성분 정량검사용 시약.

가. 피검혈청 0.5미리미터를 정제수 4.0미리미터에 섞고 제단백액 0.5미리미터를 섞어 실온 에서 10분간 방치후 1분간 2500회전으로 15분간 원심분리 시켜 제단백액을 분리한다.

나. 시험관 3개를 세우고 검체,맹검,표준으로 표시한후 제단백액,물,크레아치닌 기준액(정제 수로 50배 희석한것)을 각 2.5미리리터씩 취한다.

다. 각관에 피크린산 시약 1.0미리리터, 알카리 시약 1.0미리리터 씩을 섞고 실온에서 15분 간 방치후 광전 비색계 515파장에서 맹검으로 흡광도 0에 맞추고 검체 및 표준의 흡광 도를 읽는다.

계산: 크레아치닌의 량 (미리그람/100미리리터)= 2×검체의 흡광도/표준의 흡광도

*참고: 기준액을 50배 희석한 것과 혈청을 10배 희석 한 것을 환산 한 수치

1. 시약은 실온차광 보존하여 1년간 안정하다.

2. 정도 관리:관리 혈청을 시용하여 용법 및 용량과 같이 실시하여 크레아티닌표시치에

대하여 허용오차한도(에이.엘.이)상하10%를 벗어나면 사용하지 말것.이방법은 시약의

변질은 물론 기술적,기계적,기구의 결함등도 발견할수 있으므로 중요하다.

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법	실온 보존, 크레아치닌 기준액 냉장보존,
사용기간	제조일로부터 18 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보	1 2 3 4 ---------------------------------------------------------- 기준액(밀리리터) 5 5 5 5 피크린산시액(밀리리터) 50 100 250 500 알카리시액(밀리리터) 50 100 250 500 재단백액(밀리리터) 25 50 125 250
보험코드	665300530 건강보험심사평가원 상세자료 보기
보험약가	0 ml
보험적용일	20140201