| 성상 | 백색의 포탄형 좌약 |
|---|---|
| 업체명 | 한미약품(주) |
| 위탁제조업체 | (주)씨트리 |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1976-06-30 |
| 품목기준코드 | 197600499 |
| 표준코드 | 8806435015204, 8806435015211, 8806435015228, 8806435015235, 8806435015242 |
| 첨부문서 |
총량 : 1좌제(1300밀리그램)중 | 성분명 : 아세트아미노펜 | 분량 : 125 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
(경구)
1. 주효능 효과
감기로 인한 발열 및 동통, 두통, 신경통, 근육통, 월경통, 염좌통
2. 다음 질환에도 사용할 수 있다.
치통, 관절통, 류마티양 동통
(좌제)
1. 주효능 효과
감기로 인한 발열 및 동통
(경구)
성인 : 아세트아미노펜으로서 1회 0.3-1.0g 1일 3-4회 경구투여한다.
1일 최고 4g까지 투여할 수 있다.
연령, 질환, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(어린이용)
다음 1회 용량을 1일 3-4회 경구투여 한다.
(160mg) (80mg)
11-14세 : 200-400mg (2정) (4정)
7-10세 : 150-300mg (1-2정) (2-4정)
3- 6세 : 100-200mg (1정) (2정)
1- 2세 : 60-120mg (1정)
3개월-1세미만: 30-60mg
(좌제)
성인 : 아세트아미노펜으로서 1회 0.5-1.0g 1일 2-3회 직장내 깊이 삽입한다.
어린이 : 다음 1회 용량을 1일 2-3회 직장내 깊이 삽입한다.
(250mg)(125mg)
11-14세 : 400-500mg (2개) (4개)
7-10세 : 300-400mg (1-2개)(3개)
3- 6세 : 200-300mg (1개) (2개)
1- 2세 : 100-200mg (1-2개)
3개월-1세미만: 100-150mg (1개)
1. 경고
1) 매일 세 잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다.
2) 아세트아미노펜을 복용한 환자에서 매우 드물게 급성 전신성 발진성 농포증(급성 전신성 발진성 고름물집증)(AGEP), 스티븐스 - 존슨 증후군(SJS), 독성 표피 괴사용해(TEN)와 같은 중대한 피부 반응이 보고되었고, 이러한 중대한 피부반응은 치명적일 수 있다. 따라서 이러한 중대한 피부반응의 징후에 대하여 환자들에게 충분히 알리고, 이 약 투여 후 피부발진이나 다른 과민반응의 징후가 나타나면 즉시 복용을 중단하도록 하여야 한다.
3) 이 약은 아세트아미노펜을 함유하고 있다. 아세트아미노펜으로 일일 최대 용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 이 약을 일일 최대 용량(4000mg)을 초과하여 복용하여서는 아니되며, 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용하여서는 안 된다.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것
1) 이 약에 과민증 환자
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것
1) 간장애 환자
2) 신장애 환자
3) 신생아, 미숙아
4) 임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우 투여한다.
5) 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제 및 알코올을 투여한 환자는 다량의 아세트아미노펜을 대사시키는 능력이 감소되어 아세트아미노펜의 혈장 반감기를 증가시킬 수 있다. 알코올은 아세트아미노펜 과량투여의 간독성을 증가시킬 수 있다.
6) 다른 비스테로이드성 소염진통제(인도메타신, 이부프로펜 등)를 리튬과 병용투여시 리튬의 혈중 농도를 상승시켜 리튬독성이 나타났다는 보고가 있으므로 병용 투여하는 경우에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다.
7) 다른 비스테로이드성 소염진통제(인도메타신 등)가 치아짓계 이뇨제의 작용을 감소시킨다는 보고가 있다.
4. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것, 상담 시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것
1) 쇽 : 쇽 및 아나필락시양 증상(호흡곤란, 전신홍조, 혈관부종, 두드러기 등)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여, 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고, 적절한 처치를 할 것. 이 약은 천식발작을 유발할 수 있다.
2) 혈액 : 드물게 혈소판감소, 과립구감소, 용혈성빈혈, 메트헤모글로빈혈증 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 또한 청색증이 나타날 수 있다.
3) 과민증 : 드물게 발진, 안면부종, 호흡곤란, 발한, 저혈압, 쇽 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
4) 소화기계 : 드물게 구역, 구토, 식욕부진, 설사, 변의 등의 증상이 나타날 수 있다.
5) 피부 : 드물게 피부점막안 증후군(스티븐스-존스 증후군), 중독성표리괴사증(리엘 증후군)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 할 것.
6) 기타 : 장기투여시 만성 간괴사, 급성췌장염, 만성간염, 신독성이 나타날 수 있다.
7) 과량투여 : 이 약의 과량 투여 시 심각한 간손상을 유발할 수 있다. 이 때 10-12시간 이내에 N-아세틸시스테인을 정맥주사하거나 메치오닌을 경구투여 하여 간을 보호한다. 또한 신장, 심근의 괴사가 일어날 수 있다.
5. 기타 이 약의 사용 시 주의할 사항
1) 과민증상을 예측하기 위해 충분히 문진한다.
2) 소염진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법임에 유의한다.
3) 만성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
(1) 장기투여하는 경우 정기적인 임상검사(뇨검사, 혈액검사, 간기능검사 등)를 하고 이상이 있을 경우, 감량, 휴약 등의 적절한 조치를 한다.
(2) 약물요법 이외의 치료법도 고려한다.
4) 급성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
(1) 급성동통 및 발열의 정도를 고려하여 투여한다.
(2) 원칙적으로 동일한 약물의 장기투여는 피한다.
(3) 원인요법이 있으면 그것을 실시한다.
5) 환자의 상태를 충분히 관찰하고 부작용의 발현에 유의한다. 과도한 체온강하, 허탈, 사지냉각 등이 나타날 수 있으므로 특히 고열을 수반하는 소아 및 고령자 또는 소모성 질환 환자에 대해서는, 투여 후의 환자의 상태를 충분히 관찰한다.
6) 다른 소염진통제와 병용은 피하는 것이 바람직하다.
7) 고령자 및 소아에 있어서 필요한 최소량으로 신중히 투여하고 부작용의 발현에 특히 유의한다.
8) 의사의 지시 없이 동통에 10일 이상(성인) 또는 5일 이상(소아) 투여하지 말고 발열에 3일 이상 투여하지 않는다.
9) 유사화합물(페나세틴) 투여에 의해 간질성 신염, 혈색소 이상을 일으킬 수 있으므로 장기투여를 피한다.
10) 직장 내 투여에 한하고 경구투여하지 않는다.
11) 신우 및 방광종양 환자에서 유사화합물(페나세틴)제제를 장기, 대량 투여(총 복용량 1.5-27Kg, 복용기간 3-10년)하고 있는 환자가 많다는 보고가 있다.
12) 유사화합물(페나세틴) 제제를 장기, 대량 투여한 동물실험에서 종양발생이 인정된다는 보고가 있다.
13) 임신 말기의 랫트에 투여한 실험에서 태자의 동맥관 수축이 보고되어 있다.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1~30℃) |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 60 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 10,20,100,200 캅셀 |
| 보험코드 | 643501520 건강보험심사평가원 상세자료 보기 |
| 보험약가 | 44 개 |
| 보험적용일 | 20170201 |
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