| 성상 | 유백색의 점조성 현탁제로서 방치하면 상층에 맑은 액 층이 형성된다. |
|---|---|
| 업체명 | 일양약품(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1977-11-01 |
| 품목기준코드 | 197700189 |
| 표준코드 | 8806417015802, 8806417015819, 8806417015826 |
총량 : 100밀리리터 중 - 수출용 | 성분명 : 규산알루민산마그네슘 | 분량 : 6.667 | 단위 : 그램 | 규격 : USP | 성분정보 : 규산알루민산마그네슘건조물로서 5.534g | 비고 :
총량 : 100밀리리터 중 - 내수용 | 성분명 : 규산알루민산마그네슘 | 분량 : 6.667 | 단위 : 그램 | 규격 : USP | 성분정보 : 규산알루민산마그네슘건조물로서 5.534g | 비고 :
다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선 : 위산과다 위ㆍ십이지장염 위염.
성인 : 노이시린으로서 1회 0.5-1g 1일 3-4회 공복시에 경구투여한다.
연령 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 간장애 환자
2) 심기능장애 환자
3) 고마그네슘혈증 환자
2. 부작용
1) 소화기계 : 때때로 설사, 구역, 구토, 변비 구갈 등이 나타날 수 있다.
2) 대사이상 : 장기대량투여에 의한 고마그네슘혈증이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이
인정되는 경우에는 감량 또는 휴약등의 적절한 처치를 한다.
3) 기타 : 때때로 가려움증이 나타날 수 있다.
3. 상호작용
1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해 할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 이약의 흡착작용 또는 소화관내·체액의 pH상승에 의해 병용약물의 흡수·배설에 영향을 줄수 있으므로
신중히 투여한다.
| 저장방법 | 기밀용기 또는 차광기밀용기,실온(1~30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 15mL * 4, 20, 30, 150포 450mL (군납용 : 15mL * 3포) |
| 보험코드 | 641701581 건강보험심사평가원 상세자료 보기 |
| 보험약가 | 93 mL/포 |
| 보험적용일 | 20170201 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 118,793 |
| 2016 | 84,078 |
| 2015 | 118,968 |
| 2014 | 197,245 |
| 2013 | 155,421 |
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