타녹스정(니크로사미드정) - 의약품 상세정보

이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

음주(이 약이 알코올 분해를 억제할 수 있다)

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(이 약은 동물실험에서는 기형발생이 보고되지 않았으나, 조충감염은 생명을 위협하는 질환이 아니므로 임부에 대한 치료는 출산 후로 미루는 것이 바람직하다)

2) 수유부(충분한 자료가 없으므로, 수유중의 복용은 피하는 것이 바람직하다)

1) 때때로 구역, 어지럼, 권태, 복통, 구토, 위장장애, 위통, 설사가 나타날 수 있다.

2) 아주 드물게 아나필락시스쇼크, 알레르기 반응이 생길 수 있다.

3) 홍반, 가려움, 발진, 청색증, 땀과다증이 나타날 수 있다.

1) 유구 조충 치료 시, 항구토제는 치료 이전에 투여한다.

2) 치료 후 3개월에서 6개월 동안은 대변을 관찰해야 하며, 이 기간 동안 대변에서 조충이 발견되면 치료의 실패를 의미한다.

3) 과다 복용 시 하제 또는 관장이 효과적일 수 있다. 구토를 유도해서는 안 된다(유구조충의 난황이 위장관으로 이동할 수 있음).

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사일광의 피하여 건냉한 곳에 실온보관할 것.

3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.