| 성상 | 기준액:자색의 액.디아조시약A 및 맹검시약:무색투명한 액 디아조시약B:황색을 띤 백색의 결정성 가루. |
|---|---|
| 업체명 | 영동제약(주)(YeongDong Phar )(수출명 : YD Diagnostics Corp.) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 1979-01-17 |
| 품목기준코드 | 197900296 |
| 표준코드 | 8806653001904, 8806653001911, 8806653001928, 8806653001935 |
총량 : 10밀리리터희석용 - 다.디아조시약B | 성분명 : 아질산나트륨 | 분량 : 50 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : BP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 100밀리리터 중 - 라.맹검시약 | 성분명 : 염산 | 분량 : 1.5 | 단위 : 밀리리터 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 100밀리리터 중 - 가.기준액 | 성분명 : 페놀프탈레인 | 분량 : 0.25 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 100밀리리터 중 - 나.디아조시약A | 성분명 : 설파닉에시드(설파닌산) | 분량 : 0.1 | 단위 : 그램 | 규격 : BP | 성분정보 : | 비고 :
혈청 비리루빈 정량검사 시약
디아조 시약 혼합법
디아조 시약 A 10 미리리터 디아조 시약 B 0.3미리리터를 혼합하여 1시간이내
에 사용하고 나머지는 보관하지 말것.
"디아조 시약B는 정제수 10미리리터를 넣어 녹인뒤 사용하고 냉장보존하여 9 개월간
사용할수 있다.“
검사방법: 1.표준의 흡광도:기준액(혈청 100미리리터당 비리루빈 성분 8.5미리그람 해당)을 정제수를 대조로 하여 520파장에서 흡광도를 읽는다.
2.검체의 흡광도
혈청 총빌리루빈 측정법
가. 시험관에 정제수 2.9미리터를 취하고 혈청 0.1미리리터를 혼합하고 디아조시약 0.5미리 리터를 다시 혼합하고 메타놀 2.5미리리터를 취한다음 실온에서30분간 방치후 520파장 에서 정제수를 대조하여 흡광도를 읽는다.
참고: 비리루빈 농도가 5미리그람/100미리리더 이상이면 혈청을 0.05미리리터를 사용하고 결과에 17을 곱한다.
계산:총비리루빈
(mg/100ml)= (검체의 흡광도/표준의 흡광도) X 8.5
나. 직접 비리루빈 및 총비리루빈 동시 측정법
다음과 같이 실시하여 직접비리루빈 및 총비리루빈을 동시에 측정할수 있다.
직접비리루빈: 두개의 시험관에 검체 맹검으로 표시하고 각각 정제수 2.4미리리터를 취하고 혈청 0.1미리리터씩을 혼합 검체관에 디아조 시약 0.5미리리터를 맹검관에는 맹검시약 0.5 미리리터를 혼합하여 정확하게 1분뒤 맹검을 대조로 하여 520파장에서 검체(직)의 흡광도 를 읽는다.
계산:직접비리루빈:
(mg/100ml)=(검체(직)의 흡광도/표준의 흡광도) X 4.25
총비리루빈:직접비리루빈 흡광도를 읽은후 각관에 메탄올 3미리리터씩 혼합하여 실온에서 30분간 방치한후 맹검을 대조로 하여 520파장에서 검체(총)의 흡광도를 읽는다.
계산:총비리루빈
(mg/100ml)=(검체(총)의 흡광도/표준의 흡광도) X 8.5
없음
| 저장방법 | 실온보존. |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | . 1 2 3 ------------------------------------------------------- 기준액 5㎖ 5㎖ 5㎖ 디아조시약에이 5㎖ 200㎖ 500㎖ 디아조시약비 1병 2병 4병 맹검시약 5㎖ 50㎖ 50*2병 |
| 보험코드 | 665300190 건강보험심사평가원 상세자료 보기 |
| 보험약가 | 0 ml |
| 보험적용일 | 20140201 |
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