영동요소질소측정용시약(효소법)

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영동요소질소측정용시약(효소법) - 의약품 상세정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상	기준액,발색액:무색투명한 액 유리아제효소:현탁점액성액 완충액:무색또는 연한 주황색.
업체명	영동제약(주)(YeongDong Phar )(수출명 : YD Diagnostics Corp.)
전문/일반	전문의약품
허가일	1980-12-22
품목기준코드	198000322
표준코드	8806653004202, 8806653004219, 8806653004226, 8806653004233

혈청, 뇨등의 요소질소 성분 정량검사 시약

효소완충액조제법:유리아제효소 0.1ml를 완충액 20ml에 섞어 사용한다. 이액은 0-5도보존하여 1일간 유효하다.

(단위:ml)

	검 체	맹 검	표 준
효소 완충액	2.0	2.0	2.0
피 검 재 료	혈청 0.02	물 0.02	기준액 0.02
37도 수조에서 15분간 방치
효소 완충액	2.0	2.0	2.0
37도 수조에서 5분간 방치한후 60분이내에 맹검을 대조로 하여 검체및 표준의 흡광도를 읽는다. 사용 파장 :570 나노메타

계산 : 요소질소 mg/dl = (검체의 흡광도/표준의 흡광도) x 60

검량선 : 기준액을 다음과 같이 희석하여 용법과 같이 실시하여 검량선을 작성한다.

1. 사용하는 피검혈청은 채혈즉시 혈청을 분리하여 사용하고 오랜시간 방치하면 혈청중의 요소가 암모니아를 분해하여 오차를 주게 된다.

2. 발색액은 혼합하여 즉시 잘 혼합하여야 하며 잘 혼합하지 않으면 불완전 증색으로 오차 를 주게된다.

3. 효소액과 반응시간은 10-20분간 반응시켜도 결과에는 큰영향을 주지않는다.

4. 발색액 혼합후 5분이면 완전 증색이 되며 60분간은 증색이 안정하다

5. 검량선은 지시된 방법대로 실시하되 정밀한 마이크로 파이펫을 사용하여 량을 정확하게 분주할것.

6. 이시험은 직사일광을 피해서 실시할것.