| 성상 | 흰색의 크림제 |
|---|---|
| 업체명 | 신풍제약(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1982-07-29 |
| 품목기준코드 | 198200011 |
| 표준코드 | 8806485024409, 8806485024416, 8806485024423, 8806485024430, 8806485024447, 8806485024454, 8806485024461 |
총량 : 1그램 중 | 성분명 : 겐타마이신황산염 | 분량 : 1 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 : 역가
○ 유효균종
연쇄구균(A군 α, β-용혈성), 포도구균(페니실리나제 생성균 포함), 녹농균, 아에로박터 아에로게네스균, 대장균, 변형균, 폐렴간균
○ 적응증
- 1차 피부감염증 : 전염성농가진, 표재성모낭염, 농창, 종기, 모창
- 2차 피부감염증
• 전염성 습진양피부염, 농포성건선
• 화농성세균에 의하여 2차 감염된 지루피부염, 접촉피부염, 창상 및 농포성여드름
• 진균 또는 바이러스의 감염에 의한 중복 감염
1일 1~4회 환부에 바르고 부드럽게 문지른다. 필요시 거즈를 덮을 수 있다. 전염성 농가진인 경우에는 이 약과 감염부위와의 접촉을 최대한으로 하기 위하여 가피(부스럼, 딱지)를 제거한 후 바르는 것이 바람직하다. 이 때 다른 정상피부가 오염되지 않도록 주의하면서 제거한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 또는 다른 아미노글리코사이드계 항생물질(스트렙토마이신, 카나마이신, 겐타마이신, 네오마이신)
및 바시트라신에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 1세 미만의 영아
2. 이상반응
1) 피부 : 발진, 접촉피부염 등 과민반응이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 사용을 중지한다.
2) 기타 : 신장애, 난청이 나타날 수 있으므로 장기연용하지 않는다.
3. 일반적 주의
1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.
2) 국소용 항생물질 사용으로 때때로 진균류를 포함하여 비감수성균의 과도한 증식을 초래할 수 있다. 피부자극(홍반, 가려움 등), 과민반응, 중복감염이 발생할 때는 사용을 중지하고 적절한 치료를 한다.
3) 감작할 수 있으므로 충분히 관찰하고 감작징후(가려움, 발적, 종창, 구진, 소수포 등)가 나타날 경우에는 사용을 중지한다.
4. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단될 경우에만 투여한다.
2) 이 약이 모유 중으로 이행하는 지 여부는 알려져 있지 않으나 이 약을 수유부에 투여 시 주의한다.
5. 적용상의 주의
안과용으로 사용하지 않는다.
6. 저장상의 주의사항
소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 신독성 및 청각독성증강 |
| 저장방법 | 기밀용기. |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 10그램/튜브, 250그램/통 |
| 보험코드 | 648502444 건강보험심사평가원 상세자료 보기 |
| 보험약가 | 13464 g/통 |
| 보험적용일 | 20180201 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 323,056 |
| 2016 | 197,556 |
| 2015 | 162,281 |
| 2014 | 136,823 |
| 2013 | 173,219 |
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