아미랄주 - 의약품 상세정보

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아미랄주 - 의약품 상세정보

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상	본품은 무색 내지는 미황색의 투명한 수성 주사액이다
업체명	제일약품(주)
위탁제조업체	[제1법](주)종근당, [제2법]제이더블유생명과학(주)
전문/일반	전문의약품
허가일	1985-04-02
품목기준코드	198500308
표준코드	8806454006405, 8806454006412, 8806454006504, 8806454006511, 8806454006603, 8806454006610, 8806454006627, 8806454006702, 8806454006719

원료약품 및 분량

유효성분 : L-세린, L-아스파르트산, L-프롤린, L-히스티딘염산염수화물, L-류신, L-메티오닌, L-트립토판, L-트레오닌, 자일리톨, L-발린, L-페닐알라닌, L-리신염산염, L-오르니틴염산염, D-소르비톨, 글리신, L-티로신, L-아르기닌, L-이소류신, L-글루탐산, L-알라닌

첨가제 : 주사용수, 피로아황산나트륨, 아세트산아연수화물, 염화마그네슘수화물, 염화나트륨, 아세트산 칼륨, 탄산수소나트륨, 염화칼륨

효능효과

다음 상태시의 아미노산 보급 : 저단백혈증, 저영양상태, 수술전후

용법용량

○성인 : 총 아미노산으로서의 체중 kg 당 1일 1～1.5 g을 최대용량으로 정맥 내 점적주사한다.

○투여속도 : 60분간에 총 아미노산으로서 10 g정도의 농도가 바람직하며, 1분간 80～130적을 점적주사함을 원칙으로 한다.

소아, 고령자, 단백요구량이 많은 화상환자 등의 경우는 용량 및 주입속도를 조절하여 투여하여야 한다.

사용상의주의사항

1. 경고

반드시 의사의 지시에 의하여 사용할 것.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 간성혼수 또는 간성혼수의 우려가 있는 환자

2) 중증 신장애 환자, 고질소혈증 환자

3) 질소이용을 저해하는 대사 장애 환자

4) 소모성 심부전증 환자

5) 폐부종 환자

6) 핍뇨증, 무뇨증 환자

7) 고나트륨혈증과 염소혈증 또는 알칼리증 환자(나트륨이온 및 염소이온 함유 시)

8) 저장성 탈수증 환자(D-소르비톨 또는 자일리톨 함유 시)

9) 젖산 산증, 메칠알코올중독증 환자(D-소르비톨 또는 자일리톨 함유 시)

10) 유전성 과당불내증 환자(D-소르비톨 함유 시)

11) 방실블럭, 중증근무력증 환자(마그네슘이온 함유 시)

3. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것.

1) 고도의 산증 환자

2) 울혈성 심부전 환자

3) 나트륨 저류로 인한 부종 환자(나트륨이온 함유 시)

4) 고칼륨혈증, 칼륨 저류 환자(칼륨이온 함유 시)

5) 요붕증 환자(D-소르비톨 함유 시)

6) 간장애, 신장애 환자

4. 이상반응

1) 과민반응 : 드물게 발진 등의 증상이 나타날 수 있으며, 이런 경우에는 투여를 중지한다.

2) 소화기계 : 때때로 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있다.

3) 순환기계 : 때때로 흉부불쾌감, 심계항진, 빠른맥(빈맥), 혈압상승 등의 증상이 나타날 수 있다.

4) 대량급속투여 : 대량 급속 투여할 경우 산증이 나타날 수 있다.

5) 기타 : 가끔 열감, 혈관통, 오한, 발열, 두통, 호흡곤란, 호흡정지, 쇽, 기관지경축, 요로경축이 나타날 수 있다.

6) 말초혈관 확장증이 나타날 수 있다(마그네슘 이온 함유 시).

7) 다음의 대사성 합병증이 나타날 수 있다.

대사성 산증, 저인산혈증, 알칼리증, 고혈당, 당뇨병, 삼투압이뇨 및 탈수증, 반동성 저혈당, 간효소 상승, 비타민 결핍 및 비타민 과잉, 전해질 불균형, 소아 고암모니아혈증

8) 간부전 및 신부전 환자는 BUN의 상승을 일으킬 수 있다.

9) 간부전 환자는 혈청 아미노산 불균형, 대사성 알칼리증, 전신질소혈증, 고암모니아혈증, 지각상실, 혼수 등을 일으킬 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 대량 투여 시 또는 전해질액을 병용 투여할 경우 전해질 평형에 주의한다.

2) 초과량 투여 시 대사성 알칼리증을 일으킬 수 있으므로 초산이온 함유 액제는 주의해서 사용한다.

3) 신장병, 폐질환, 중증 심장병 등 병력이 있는 환자에게는 과량의 체액이 치환되는 것을 피하도록 주의해서 투여한다.

4) 당뇨병 환자에게 투여할 때에는 혈당치를 자주 측정한다.

6. 상호작용

1) 테트라싸이클린과 병용투여 시 수액아미노산의 단백절약 효과를 감소시킬 수 있다.

2) 칼슘염을 정맥 주사하면 마그네슘염을 석출시킨다(마그네슘이온 함유 시).

7. 임부에 대한 투여

임부에 대한 투여는 안전성이 확립 되어 있지 않으므로 임부에 대한 아미노산 수액제 투여는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 투여한다.

8. 소아에 대한 투여

1) 간 미숙의 가능성이 있으므로 투여 농도는 2.5% 이하가 바람직하다.

2) 유아의 경우 요소 합성 능력이 결핍되어 고암모니아혈증이 나타날 수 있으므로, 아미노산을 투여할 시에는 혈중 암모니아 수치를 빈번히 측정해야 한다.

9. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 투여속도를 천천히 하며 감량하는 등 주의한다.

10. 적용상의 주의

1) 이 약은 전해질 이 함유되어 있으므로 대량 투여 시 또는 전해질 액을 병용 투여할 경우에는 전해질 평형에 주의한다(전해질 함유 시).

2) 천천히 정맥 내에 투여한다(빠른 속도로 주입할 경우 오한, 구토 등을 유발할 수 있으며, 신장 배설을 통한 현저한 아미노산 손실을 초래한다.).

3) 한랭기에는 체온 정도로 하여 사용한다.

4) 이 약의 투여 중 패혈증의 위험이 항상 존재하므로 수액제제 조제와 관리는 철저히 무균상태에서 행하고, 주사기구의 멸균에 특별히 주의한다.

5) 잔여액 및 완전히 투명하지 않은 것은 사용하지 말 것이며, 다른 용액을 혼합 후 신속하게 사용하여야 하고 냉장고 저장은 24시간 이내로 한다.

6) 결정이 석출되는 경우에는 50～60℃로 가온용해한 후 체온정도로 식혀서 사용한다.

11. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 소프트백의 경우, 통기침은 필요하지 않다.

2) 바이알 제품의 경우 환기관이 없으므로, 액이 새는 것을 막기 위해서 통기침을 점적 개시 직전에 찌른다.

3) 약액의 착색을 방지하기 위해 포장을 사용할 때까지 개봉하지 않는다.

4) 약액이 착색, 누출되었거나 포장중에 물방울이 나타나는 경우에는 사용하지 않는다.

5) 고무마개를 보호하는 필름이 벗겨졌을 경우에는 사용하지 않는다.

6) 용기의 눈금을 기준으로 사용한다.

(의약품관리팀-14723호 2006.6.7)

“엘-아르기닌 함유제제” 통일조정안

(사용상의주의사항에 다음 사항을 신설 또는 추가할 것)

사용상의주의사항

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것(또는 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것)

-심근경색 및 그 병력이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법	밀봉용기,실온(1~30℃)보관
사용기간	주사제용 유리용기 : 24개월, 폴리프로필렌제 수성주사용기 : 18개월
재심사대상
RMP대상
포장정보	내수용 - 500밀리리터/백[]
보험코드	645400662, 645400661 건강보험심사평가원 상세자료 보기
보험약가	9845 mL/백, 9845 mL/병
보험적용일	20180201

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도	생산실적
2017	237,867
2016	231,727
2015	234,463
2014	430,046
2013	413,336

지역별
서울 부산 인천 대구 광주 대전 울산 경기 강원 충북 충남 전북 전남 경북 경남 제주 세종시

일요일,공휴일,명절 병원,약국
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