| 성상 | 갈색 과립제 |
|---|---|
| 업체명 | 천우신약(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1985-09-11 |
| 품목기준코드 | 198500775 |
| 표준코드 | 8806638024201, 8806638024218, 8806638024225, 8806638024232 |
총량 : 1회량(1.5그램)중 | 성분명 : 작약 | 분량 : 0.28 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1회량(1.5그램)중 | 성분명 : 감초 | 분량 : 0.28 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 : 이상의 수침연조엑스 0.215그램
총량 : 1회량(1.5그램)중 | 성분명 : 육계 | 분량 : 0.200 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1회량(1.5그램)중 | 성분명 : 현호색 | 분량 : 0.15 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1회량(1.5그램)중 | 성분명 : 모려 | 분량 : 0.150 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1회량(1.5그램)중 | 성분명 : 회향 | 분량 : 0.075 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1회량(1.5그램)중 | 성분명 : 사인 | 분량 : 0.050 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1회량(1.5그램)중 | 성분명 : 감초 | 분량 : 0.050 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1회량(1.5그램)중 | 성분명 : 고량강 | 분량 : 0.025 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 : 이상의 생약혼합분말로서 0.700그램
식욕감퇴(식욕부진), 위부팽만감, 소화불량, 과식, 속쓰림, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 위산과다(위염, 위 십이지장궤양에 관련된 것도 포함), 위부불쾌감, 신트림
성인 : 1회 1포(1.3g)
소아 : 1회 11-14세 2/3포, 8-10세 1/2포,
5- 7세 1/3포, 3- 4세 1/4포,
1- 2세 1/5포
1일 3회 식후에 복용한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약은 유당수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 약으로 알레르기 증상(발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자(스코폴리아엑스를 함유하는 제제)
2) 고혈압 환자, 고령자(노인), 심장애 또는 신장애(신장장애) 환자, 부종(부기) 환자(1일 최대배합량이 글리시리진산으로 40mg이상 또는 감초로서 1g이상을 함유하는 제제)
3) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자
3. 부작용
1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움 등)이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다. (스코폴리아엑스를 함유하는 제제)
2) 이 약을 투여하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 수 있다.
(스코폴리아엑스를 함유하는 제제)
3) 이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.
(제산제를 함유하는 제제의 일부)
4) 이 약을 투여함으로써 요량이 감소하고, 얼굴과 손발이 붓고, 손이 굳어지고, 혈압이 오르며, 두통 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.(1일 최대배합량이 글리시리진산으로 40mg이상 또는 감초로서 1g이상을 함유하는 제제)
4. 일반적 주의
1) 이 약은 극약성분도 함유되어 있으므로 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다. (극약을 함유하고 있는 제제)
2) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.(극약을 함유하고 있지 않은 제제)
3) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.
(소아의 용법이 있는 경우에 기재할 것)
4) 수일간 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다. (1일 최대배합량이 글리시리진산으로 40mg이상 또는 감초로서 1g이상을 함유하는 제제)
5) 장기간 계속하여 투여하지 않는다 (위와같음)
6) 장기간 계속하여 투여할 경우에는 약사 또는 의사와 상의한다. (위와같음)
7) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다. (다만, 건위제 및 소화제중 효모ㆍ생균제제, 생약만으로 된 제제는 2주 또는 1개월)
5. 상호작용
위장진통ㆍ진경제와 병용(함께 복용)투여하지 않는다. (스코폴리아엑스를 함유하는 제제)
6. 소아에 대한 투여
1) 이 약은 7세 이하의 영(젖먹이)ㆍ유아에게 투여하지 않는다 (캅셀제, 정제 및 환제)
2) 이 약은 3개월 미만의 영아(젖먹이)에게는 투여하지 않는다. 또 3개월이상이라도 1세 미만의 영아(젖먹이)에게는 부득이한 경우를 제외하고는 투여하지 않는다. (캅셀제, 정제 및 환제 이외의 제제)
7. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
| 저장방법 | 밀폐용기 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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