| 성상 | 적색-적자색의 분말이들어있는 상의는 흑색, 하의는 주황색의 캅셀제 |
|---|---|
| 업체명 | (주)종근당 |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 1986-06-04 |
| 품목기준코드 | 198600076 |
| 표준코드 | 8806433006303 |
총량 : 490밀리그람 - 1캅셀 | 성분명 : 리팜피신 | 분량 : 300 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 : 역가로서
총량 : 490밀리그람 - 1캅셀 | 성분명 : 이소니코틴산히드라짓 | 분량 : 150 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
유효균종 : 본제에 감수성인 결핵균
적응증 : 폐결핵(초기요법이나 예방요법으로는 적당하지 않음)
성인 : 1일 1회 2캅셀 복용(식전 1시간 혹은 식후 2시간에 복용)
영양결핍장, 신경병(neuropathy) 소질이 있는 자(당뇨병 환자 등) 및 청년기 환자에게는 피리독신을 병용 투여하여야 한다.
1. 경고
이 약을 투여하는 환자에서 호산구증가와 전신증상을 동반한 약물 반응(DRESS증후군)을 포함하는 전신성 과민반응이 발생할 수 있다. 과민반응의 증상 및 징후로는 발열, 발진, 두드러기, 혈관부종, 저혈압, 급성 기관지연축, 결막염, 혈소판감소증, 호중구감소증, 간 전이효소 상승 또는 독감유사증후군(flu-like syndrome)(쇠약, 피로, 근육통증, 오심, 구토, 두통, 오한, 통증, 가려움, 땀, 현기증, 숨가쁨, 가슴통증, 기침, 실신, 심계항진)이 포함된다.
이러한 반응은 중증일 수 있으며 DRESS증후군은 치명적일 수 있다.
발열, 림프절병증, 또는 실험실 검사 이상(호산구증가증, 간 이상)과 같은 과민반응이 나타날 수 있고 발진은 뚜렷하게 나타나지 않을 수 있다.
이 약을 투여한 환자의 과민반응 증상 및 징후를 모니터링 해야 한다. 해당 징후 및 증상이 발생할 시, 이 약의 투여를 중단하고 보조요법을 시행해야한다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 담도 폐쇄증 환자
2) 심한 간장애 환자
3) 과민증 환자
4) 중증과민반응(이소니아지드에 의해 발생했던 약물유발간염, 이소니아지드 관련 간손상, 약물열, 오한, 관절염과 같은 이소니아지드에 의한 중증이상반응, 급성간질환병력)을 보이는 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 간장애 환자
2) 신장애 환자 또는 신장애의 의심이 있는 환자
3) 정신장애의 기왕력 환자 또는 알콜 중독증 환자
4) 전간 등의 경련성 환자 또는 이들의 기왕력이 있는 환자
5) 혈액장애, 출혈 경향이 있는 환자
4. 부작용 및 일반적 주의
1) 발열, 발진, 독성표피괴사용해, 드레스증후군, 혈관염 등의 과민증상이 나타날 수 있으므로 이런 증상이 나타날 때는 투여를 중지한다.
2) 일과성의 SGOT, SGPT치의 상승 및 황달들의 간장애가 나타날 수 있으므로 관찰을 잘하고 신중히 투여한다.
3) 각혈, 혈담, 비출혈, 빈혈, 백혈구 감소증, 호산구증다증, 혈소판 감소증, 출혈경향 등의 혈액 장애가 나타날 수 있으므로 관찰을 잘하고 이상이 있을 때는 투여를 중지한다.
4) 기억력 저하, 환각, 감정이변, 흥분, 불면, 초조감 등의 정신 증상이 나타날 수 있으므로 이런 증상이나타날 때는 신중히 투여한다.
5) 단백뇨가 나타날 수 있으므로 이런 증상이 나타날 때는 신중히 투여한다.
6) 두통, 현기, 권태감, 경련 등의 신경계 장애가 나타날 수 있다.
대량 투여로 드물게 근경련, 말초신경염, 사지 지각이상(지각과민, 미비감, 의주감)이 나타날 수 있다.
7) 대량 투여로 시신경염, 시신경 위축 증의 안장애가 나타날 수 있다.
8) 식욕부진, 구역, 구토, 위통, 설사, 위부팽만감, 복통, 변비, 췌장염 등의 위장장애가 나타날 수 있다.
9) 장기 투여시 전신 홍반성 낭창양 증후군이 나타날 수 있다.
10) 드물게 쇽크양 증상을 일으키고 또 드물게 알레르기성으로 생각되는 신부전을 일으킬 수 있으므로 신중히 투여한다. 과거에 알레르기 증상을 경험한 자에게 투여할 경우나 본제의 간혈 투여 및 일시 중지하고 재투여할 경우는 특히 주의하여 투여한다.
11) 장기 투여를 받고 있는 부인에게 황체·난포호르몬 혼합제제의 월경주기 조정 작용이 약화된다는 보고가 있다. 따라서 경구 피임제제의 효과가 감소될 수 있다.
12) 뇨, 대변, 타액, 담, 땀, 누액, 치아가 리팜피신 또는 그 대사 산물에 의해 등적색으로 착색된다. 또 혈청도 같은 모양으로 착색된다. 치아 변색은 영구적일 수 있다.
13) 환자는 다음의 증상이 나타나면 즉시 의사에게 알리도록 해야 한다 : 발진, 열, 림프절부종, 식욕감퇴, 불안, 오심, 구토, 어두운 뇨, 피부와 눈의 황변, 기침, 숨가쁨, 천명, 관절의 통증이나 부종.
5. 약물 상호작용
1) 에탐부톨의 시력장애를 증강시킬 우려가 있으므로 에탐부톨과 병용할 경우는 시력장해에 대해 관찰을 잘 하고 신중히 투여한다.
2) 본제는 쿠마린계 항응고제의 작용을 약화시킨다는 보고가 있다.
3) 본제는 다음 의약품의 작용을 증강한다.
항응고제, 항간질제, 교감신경 흥분제 및 부교감 신경억제제, 3환계 항우울제
4) 다음 의약품에 대량으로 길항하고 소량으로 증강한다.
경구 항 당뇨병용제, 인슈린
5) 설피탐과 병용시 협조곤란성 정서 장해 등의 증상이 나타날 수 있다.
6. 임부에 대한 투여
임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인에 투여할 경우는 신중히 투여한다.
7. 과량투여시의 처치
과다복용시 증상
리팜피신 : 피부, 소변, 땀, 침, 눈물, 대변, 치아의 적갈색 또는 오렌지 변색 증상이 일어나며 그 증상의 정도는 복용량에 비례한다.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 저장방법 | 차광한 기밀용기에 넣어 실온에 보관 |
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| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
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| 보험적용일 |
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