영동빌리루빈시험지(수출용:YDSTRIPBILI,미국수출용:BIOSCANBILIRUBIN1)

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영동빌리루빈시험지(수출용:YDSTRIPBILI,미국수출용:BIOSCANBILIRUBIN1) - 의약품 상세정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상	빌리루빈 시험부분(미황색)시험지가 부착된 스트립임.
업체명	영동제약(주)(YeongDong Phar )(수출명 : YD Diagnostics Corp.)
전문/일반	전문의약품
허가일	1986-09-05
품목기준코드	198600937
표준코드	8806653002000, 8806653002017, 8806653002024, 8806653002031

뇨중 빌리루빈 검사용 시험지.

본 품을 뇨에 침적시킨후 30-60초후 판정한다.

음성:연미색

뇨중 빌리루빈의 농도에 따라

소량(+) (약 0.5미리그람/100미리리터) 양성:미색

중등량(++) (약 1.0미리그람/100미리리터) 양성:연회색

대량(+++) (약 3.0미리그람/100미리리터) 양성:연보라색으로 변한다.

1.감도가 저하되지 않도록 습기,직사일광,열을 피해서 보존할것.

2.저온의 건조한 곳에 보존하고,냉장보존하지 말것.

3.용기내의 건조제는 외부로 꺼내지 말것.

4.시험지는 필요한 매수만 꺼내고 즉시 밀전할것.

5.시험부분에 손을 대거나 책상,시험대에 직접시험지를 놓지 말것.

6.시험부분이 변색된 것을 사용하지 말것.

7.휘발성약품에 의한 시험지의 오염을 피하도록 할것.

8.시험지부분의 시약용출을 방지하기 위하여 뇨를 침적시킨 즉시 꺼내어야 한다.

9.시험결과는 규정한 시험시간 이외에 밝은 광선 조건하에서 비색표와 비색대와 비교하여 판정할것.

10.각 시험부분의 판정은 시험지의 색조를 식별하는 능력에 의해서도 영향을 받아 차이가 날수 있다.

11.본 시험에 있어서 규정된 판정시간 이후의 시험부분의 변색은 원칙적으로 무시 할것.

12.판정에 있어서 시험부분의 반응은 내인성 촉진물질과 저해물질 이외에도반응감도나 시험지의 조건등에 의해 영향을 받기 때문에 표시된 농도는대체적인 지표로 하고 1단계 상하범위 정도의 변동이 생길 가능성을 고려해 두는 편이 안전하다.