| 성상 | 유백색의 현탁제 |
|---|---|
| 업체명 | (주)태준제약 |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1986-11-19 |
| 품목기준코드 | 198601346 |
| 표준코드 | 8806501000202, 8806501000219, 8806501000226, 8806501000233, 8806501000240, 8806501000257 |
| 첨부문서 |
총량 : 이 약 100밀리리터 중 - 파우치(바나나향)10mL | 성분명 : 시메티콘 | 분량 : 2.0 | 단위 : 그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 100밀리리터 중 - 파우치(딸기향)10mL | 성분명 : 시메티콘 | 분량 : 2.0 | 단위 : 그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 100밀리리터 중 - 수출용 | 성분명 : 시메티콘 | 분량 : 2.0 | 단위 : 그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 100밀리리터 중 - 병(딸기향)500mL | 성분명 : 시메티콘 | 분량 : 2.0 | 단위 : 그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 100밀리리터 중 - 병(바나나향)500mL | 성분명 : 시메티콘 | 분량 : 2.0 | 단위 : 그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
1. 주효능 ㆍ 효과
1) 위내시경 검사시 장내기포제거
2) 복부 X선 촬영시 장내가스제거
3) 위장관내 가스로 인한 복부 증상(복부팽만감, 공기연하증 등)의 개선
1. 위내시경 검사시 장내기포제거
성인 : 시메치콘으로서 검사 15~40분전에 40~80mg을 약 10mL의 물과 함께 경구투여 한다.
2. 복부 X-선 검사시 장내가스제거
성인 : 검사 3~4일전부터 1회 40~80mg 1일 3회 식후 또는 식간에 투여한다.
3. 위장관내 가스로인한 복부증상의 개선
성인 : 1회 40~80mg 1일 3회 식후 또는 취침시에 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 경고
본 제에 함유되어 있는 인공감미제 "아스파탐"은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가있는 유전성 질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.
2. 이상반응
1) 소화기계 : 때때로 연변, 복부불쾌감, 설사, 복통, 구토, 구역, 복부중압감, 식욕부진이 나타날 수 있다.
2) 기타 : 드물게 두통이 나타날 수 있다.
3. 일반적 주의
이 약은 안식향산 나트륨을 포함하고 있으며 안식향산은 피부, 눈, 점막에 경미한 자극이 될 수 있다.
4. 적용상의 주의
잘 흔들어 사용한다.
5. 취급상의 주의
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
| 저장방법 | 차광한 기밀용기 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 포 : 1포(10mL)ⅹ24포/카톤 플라스틱병 : 500mL/병 |
| 보험코드 | 650100021, 650100023 건강보험심사평가원 상세자료 보기 |
| 보험약가 | 25 mL/포, 25 mL/병 |
| 보험적용일 | 20170201 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 3,918,078 |
| 2016 | 4,164,561 |
| 2015 | 3,610,583 |
| 2014 | 4,607,328 |
| 2013 | 4,461,176 |
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