영동오토지피티킷트<진단용시약> - 의약품 상세정보

효소시약(20ml희석용) 1병을 용해액(20ml) 1병에 용해시켜 사용한다.

용해시킨 시약은 즉시 냉장보관(2-8도씨)할 시에 일주일간 안정하다.

주의:용해시킨 시약은 기초 흡광도가 증류수를 맹검으로 했을때에 파장 340nm에서 1.0이하일때에는 이 시약은 사용하지 않는다.

혈청이나 혈장을 검체로 사용하며, 실온에서 3일간 안정하다.

냉장보관하면 7일간 지피티의 역가가 유지된다. 용혈된 검체는 지피티의 측정에 적합하지 않다.

황달이 있거나 혼탁된 검체는 반응에 큰 영향을 주지 않으나 흡광도의 수치가 약간 높게 나온다.

지피티 검사는 일반적으로 사용하는 항응고제의 영향을 받지 않는다.

충분히 혼합한후 37도씨에서 정확히 3분간 반응 시켜 맹검을 대조로 하여 그때의 흡광도를 읽고(a),다시 정확히 5분 후에 흡광도를 읽는다..(b)

사용파장 :340nm(spectrophotometer)

계산

국제단위인U는 1분당 1마이크로 몰의속도로 기질을 생산물로 전환시키는 효소활성의 양을 말한다.

U/L로 표시되는 지피티 활성은 다음식에 의해 산출된다.

U/L=(a-b)/5min x3.2ml/0.2ml x 1000/6.22 또는 U/L = (a-b) x 514

여기서,

a는 3분 동안 반응후의 흡광도

b는 8분 동안 반응후의 흡광도

5min는 흡광도를 읽을 때의 시간간격

3.2ml는 반응액 전체의 부피

0.2ml는 반응액중 검체의 부피

6.22는 340nm에서NADH의 mM 상각 계수

1000는 U/ml를 U/L로 바꾸는 상수

단, 반응온도가 37도씨가 아닌 경우에는 다음표에 의해 보정계수를 결과치에 곱하여 37도씨의 값으로 한다

이 시약은 ABA-100R,ABA-50R,ABBOTT VP등의 기종에 적합하도록 만들어져 있으므로 위의 기종이나 이에 상응하는 다른 기종을 이용하여 역가를 자동분석으로 그할수 있다.

3.정상치:6-37U/L

4.임상적 의의

간질환:급성간염,중독성간염-현저하게 상승

만성간염,간경변증-경도 상승

폐색성황달,간암-경도 상승 또는 정상