| 성상 | 연한녹색의 장방형 필름코팅정제 |
|---|---|
| 업체명 | 일양약품(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1993-06-10 |
| 품목기준코드 | 199300548 |
| 표준코드 | 8806417050605, 8806417050612, 8806607000601 |
총량 : 1정 중 410밀리그램 | 성분명 : 은행엽엑스 | 분량 : 40 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : | 성분정보 : 총깅꼬플라본배당체로서 9.6밀리그램 | 비고 :
1. 주효능 효과
1) 말초동맥 순환장애(간헐성 파행증)의 치료
2) 어지러움, 혈관성 및 퇴행성 이명
3) 이명, 두통, 기억력감퇴, 집중력장애, 우울감, 어지러움 등의 치매성 증상을 수반하는 기질성 뇌기능장애의 치료
성인
1) 말초동맥순환장애, 어지러움, 이명: 은행엽엑스로서 1회 40밀리그람 1일 3회 또는
1회 80밀리그람, 1일 2회 경구투여한다.
2) 기질성 뇌기능장애 : 은행엽엑스로서 1회 40~80밀리그람 1일 3회 또는 1회 120밀리그람 1일 2회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약에 과민증 환자
2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 부작용
1) 드물게 가벼운 위장관 불쾌감, 두통, 알레르기성 피부반응이 나타날 수 있다.
2) 국내 자발적 이상사례 보고자료(1989-2013년)를 분석한 결과, 이상사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 이상사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례는 다음과 같이 나타났다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.
？ 어지러움
？ 가려움증
3. 일반적 주의
이 약은 고혈압 치료제가 아니므로 특별한 치료를 요하는 고혈압 환자에는 투여하지 않는다
4. 임부에 대한 투여
동물실험에서 기형발생은 없었으나 임신중의 투여에 대한 충분한 사용경험이 적다.
5. 소아에 대한 투여
소아의 사용경험이 충분하지 않으므로 12세 이하의 소아에는 투여하지 않는다.
6. 적용상의 주의(액제에 한함)
이 약은 내복액으로만 사용한다.
7. 저장상의 주의사항
직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 저장방법 | 밀폐용기, 실온보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 30정/병, 300정/병 |
| 보험코드 | 641705060 건강보험심사평가원 상세자료 보기 |
| 보험약가 | 128 정 |
| 보험적용일 | 20170201 |
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