| 성상 | 무색-미황색의 투명한 주사액으로 충진된 갈색 앰플 |
|---|---|
| 업체명 | 대한약품공업(주) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 1995-08-26 |
| 품목기준코드 | 199500295 |
| 표준코드 | 8806451011501, 8806451011518, 8806451011525 |
총량 : 1밀리리터 중 | 성분명 : 멜릴로투스엑스 | 분량 : 0.75 | 단위 : 밀리리터 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : 쿠마린으로서 1.5밀리그램 | 비고 :
총량 : 1밀리리터 중 | 성분명 : 프록시필린 | 분량 : 120 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : BP | 성분정보 : | 비고 :
외상(염좌, 골절, 타박, 좌상 등), 수술후의 연부 종창으로 인한 염증의 완화
성인 : 1회 2 ∼ 4 mL를 1일 3회 근육주사한다.
1. 경고
앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자, 사용시에는 각별히 주의할 것(유리앰플주사제에 한함).
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2세 이하의 영아
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 간질 환자
2) 갑상샘기능항진증 환자
3) 급성신장염 환자
4) 급성 심근경색, 중증의 심근장애 환자(심근자극작용이 나타날 수 있다)
5) 중증의 고혈압 환자
6) 위·십이지장궤양 환자
7) 빈맥성 부정맥 환자
4. 이상반응
1) 소화기계 : 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다.
2) 순환기계 : 때때로 심계항진, 열감, 빈맥 등이 나타날 수 있다.
3) 과민반응 : 때때로 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
4) 중추신경계 : 불안, 수면장애, 두통, 근진전 등이 나타날 수 있다.
5. 상호작용
1) 이 약을 에리트로마이신, 시메티딘, 알로푸리놀, 푸로세미드, 시프로플록사신, 에녹사신, 경구용 피임약 등과 병용투여시 이 약 중의 프록시필린의 혈중농도가 상승할 수 있다.
2) 바르비탈계 약물, 리팜피신, 이소니아지드, 페니토인, 설핀피라존, 카르바마제핀 등과 병용투여시 이 약 중의 프록시필린의 혈중농도가 감소할 수 있다.
3) 에페드린과 병용투여시 교감신경흥분작용이 증가될 수 있으므로 주의한다.
4) 리튬과 병용투여시 리튬의 작용을 저하시킬 수 있다.
6. 적용상의 주의
정맥주사시 쇼크를 일으킬 수 있으므로 천천히 주사한다.
| 저장방법 | 차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 2ml × 100 앰플 |
| 보험코드 | 645101150, A02704071 건강보험심사평가원 상세자료 보기 |
| 보험약가 | 1400 ml/앰플, 1400 ml/앰플 |
| 보험적용일 | 20090101 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 471,516 |
| 2016 | 295,296 |
| 2015 | 375,367 |
| 2014 | 297,117 |
| 2013 | 322,499 |
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