| 성상 | 무색의 유리병에 무색 또는 엷은 황색의 액이 든 노란색 라벨의 No.0 연두색 라벨의 No.1, 주황색 라벨의 No.2, 붉은색 라벨의 No.3 |
|---|---|
| 업체명 | 알레파인터내셔날 |
| 전문/일반 | 전문의약품(희귀) |
| 허가일 | 1995-06-13 |
| 품목기준코드 | 199504281 |
| 표준코드 | 8806600000509, 8806600000516, 8806600000523 |
총량 : 1바이알(4.5밀리리터)당 | 성분명 : 알러젠추출물 | 분량 : 1 | 단위 : | 규격 : 별규 | 성분정보 : 환자에 따라 알레르겐이 다름(1종함유) | 비고 : 단위:종함유
알레르기성 천식, 다년성 코카다르, 고초열
알레르기성 피부염 및 알레르기성 질환 치료
환자에 대한 용량의 설정은 제공된적량지칭과 치료진행에 따라 조정되며,
환자의 감작정도는 기왕력 조사를 바탕으로 피부반응 및 유발시험으로 결정한다.
1)주사간격은 7일 이상 14일 이내에서 실시한다.
(병1,2번은 7일 -10일 이내, 병 3번은 10일 -14일 이내)
용량은 한계용량을 초과하지 않는 범위내에서 조심스럽게 증가시키며,
후에 4-6주로 한다.
2) 주사는 팔꿈치의 상박부에 천천히 피하주사를 실시하며 이때 주사부위
피부를 약간 들어올려 용이하게 한다.
정맥내 주사는 어떠한 경우라도 실시하지 말것.
주사후 그 주위를 넓게 5분정도 소독된 면봉으로 눌러준다.
3)앞의 투여량에 대하여 반응이 없다면 용량을 조심스럽게 일정간격으로
증가 시키며, 반응이 일어날 경우 1-2단계 감소시킨다.
의사는 주사전 앞의 투여량에 대하여 환자에게 질문하고 이를 기록하여야
한다.
4)치료의 결과는 최대 투여량 성취에 달려 있다. 그래서 용량은 한계용량에
도달할 때까지 증가시킨다.
개인별 한계용량은 1밀리리터를 초과할수 없으며 병 3번일 때 최대이다.
(병 번호는 농도의 상태를 표시하며 10배씩 증가한다.병1번 = 1/10병 2번)
5)치료의 기간은 대개 2-3년이며, 가능하다면 증상으로 부터 자유로워진 후
1년간 더 실시한다.
6)14세 이하의 매우 민감한 (특이 감각자) 환자의 경우 HIGHLY SENSITIVE
적량지침에 따른다. 필요하다면 희석제를 제공할수 있다.
7)새로운 PACK으로 주사를 실시하기전 의사는 병의 농도와 구성 및 환자의
이름을 확인하여야 한다.
8)내용량을 호전시키기 위하여 약0.5 - 1밀리리터를 양팔에 분할하여
주사한다.
9)두가지의 병행 치료시 2-3일 간격으로 추출물당 간격을 7일 이상으로
하여 투여하며 양팔 부위를 각각 사용한다.
(초기치료)
1) 치료는 가장 낟은 농도 (병1.0번)의 가장 낮은 용량으로 실시한다.
2) 계절 알레르겐 (꽃가루...)의 경우 계절 시작전 실시한다.
(화분계절이 시작되기 4개월전 시작 - 2주전 중단)
3)치료가 2주이상 중단되면 안전성을 참작하여 마지막 투여량의 1/2로
실시하고 4주이상 중단될 때 처음부터 다시 실시한다.
(유지량 치료)
1) 계절 알레르겐의 경우 교대 치료가 가능하다.
화분계절 동안은 자연적인 알레르겐의 침입으로 인하여 중단한다.
화분계절 이후
ㄱ. 치료는 노보 - 헬리젠 이용. 이것은 민감한 환자의 경우 순하기 때문에
유용 하며 구성은 환자의 기왕력에 따라 조정된다.
ㄴ.치료는 최종 투여량의 5% 정도로 실시하며 다시 최종 투여량에 도달될
때까지 14일 간격으로 용량을 배가시킨다.
ㄷ.치료를 수분 기간중 실시한다면 개인별 한계용량의 약 5-20%를 2주
간격으로 배가시키나다. 이용량을 4-6주 간격으로 실시하고 화분계절
2주전에 중단한다.
2)통년성 알레르겐 (곰팡이,먼지..) 의 경우 증상으로 부터 자유로워진 후
1녀간 예방 주사의 성격으로 개인별 한게용량을 주사하며, 간격을 점차적
으로 4-6주, 8주까지 가능하다.
1)다음 환자에게 사용하지 말것
임 신 부.
폐결핵이 진행 중이거나 결핵성 알레르기 눈질병.
면역 복합체에 유도된 질병.
다발성 경화증.
면역 억제 치료시.
반응기관에서의 화농성 감염과 염증성 돌기 환자.
2)부 작 용
주사 부위가 붓거나 가려운 극소 반응.
드물게 천식 증상, 두드러기.
3)사용상 주위 사항
각 개인의 정량 지침에 따른 주사 일지 작성.
주사 간격 및 투여량 확인,준수.
주사 간격 최소 7일 이상 최대용량 1밀리리터를 초과할수 없다.
환자는 치료후 30분 정도 병원에 머물고 갈것.
*적용상의 주의
1)아낙필락시스의 위험이 있으므로 초기 용량 설정은 반드시 피부 검사
결과에 의하여야 하며, 본 제제 주사후 적어도 20분 동안 유의 관찰 할것.
2)베타 아드레날린 수용체 차단계를 투여한 환자는 에피네프린이나 흡입용
기관지 확장제에 반응하지 아니할수 있음.
| 저장방법 | 냉장보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 12 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 3vial×4.5ml/BOX, 4vial×4.5ml/BOX 농도 : No.3=1,를 기준하여 No.2=1/10, No.1=1/100, No.0=1/1000로 희석 * 매우 민감한 환자 혹은 소아의 경우 1바이알(노란색 라벨이 부착된 No.0) 추가되는데 이는 No.3 vial 의 1/1000 효과를 가짐. |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 수입실적 |
|---|---|
| 2017 | 4,943 |
| 2016 | 1,990 |
| 2015 | 1,622 |
| 2014 | 5,203 |
| 2013 | 8,953 |
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