| 성상 | 등황색 내용 약물이 들어 있는 일면 주황색, 일면 쵸코렛색 연질 캅셀 |
|---|---|
| 업체명 | (주)유유제약 |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1996-10-28 |
| 품목기준코드 | 199600254 |
| 표준코드 | 8806445004502 |
총량 : 1캅셀(1,170mg)중 | 성분명 : γ-오리자놀 | 분량 : 5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캅셀(1,170mg)중 | 성분명 : 콘드로이틴설페이트나트륨 | 분량 : 90 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캅셀(1,170mg)중 | 성분명 : 푸르설티아민 | 분량 : 12.5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캅셀(1,170mg)중 | 성분명 : 토코페롤아세테이트 | 분량 : 150 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캅셀(1,170mg)중 | 성분명 : 니코틴산아미드 | 분량 : 50 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캅셀(1,170mg)중 | 성분명 : 피리독신염산염 | 분량 : 25 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캅셀(1,170mg)중 | 성분명 : 리보플라빈부티레이트 | 분량 : 6 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캅셀(1,170mg)중 | 성분명 : 히드록소코발라민아세트산염 | 분량 : 31 | 단위 : 마이크로그램 | 규격 : KP | 성분정보 : (히드록소코발라민으로서 30ug) | 비고 :
총량 : 1캅셀(1,170mg)중 | 성분명 : 아스코르브산 | 분량 : 25 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캅셀(1,170mg)중 | 성분명 : 판토텐산칼슘 | 분량 : 15 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캅셀(1,170mg)중 | 성분명 : 우르소데옥시콜산 | 분량 : 5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
다음 경우의 비타민(B1,B2,B6,E,C)의 보급
-육체피로, 임신‧수유기, 병중 ‧병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시, 노년기
-이 약에 함유된 비타민등의 효능효과는 다음과 같다.
• 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화: 어깨목결림, 수족(손발)저림, 수족냉증(손발이 차가움)
• 다음 증상의 완화: 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염, 신경통, 근육통, 관절통(요통,견통(어깨결림) 등)
• 각기, 눈의 피로
성인: 1회 1캅셀, 1일 2회
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 3개월 미만의 영아(젖먹이)
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자.
2) 과수산뇨증환자(hyperoxahuria: 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부, 수유부
4) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 부작용
1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상 할 것. : 구역, 구토, 설사, 묽은 변, 위부(상복부)불쾌감, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 복부(배부분)팽만감, 식욕부진, 구내염(입안염)
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 (복용용)피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관 막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전(혈관 막힘)증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길수 있다.
5) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상 (Neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.
7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment:신체의 포도당을 대사하는 능력장애),과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.
5. 상호작용
이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용(함께 복용)투여하지 말 것 : 레보도파
6. 임상검사치에의 영향
1)각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2)요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위하여 다른 용기에 넣지 말 것.
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 30캡슐(10캡슐/PTPX3), 100캡슐/병 |
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