| 성상 | 박하향이 있는 백색의 현탁제 |
|---|---|
| 업체명 | 광동제약(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1996-05-06 |
| 품목기준코드 | 199602366 |
| 표준코드 | 8806418017102, 8806418017119, 8806418017126, 8806418017133 |
총량 : 100그램 중 | 성분명 : 규산마그네슘겔 | 분량 : 12.7 | 단위 : 그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : 산화마그네슘으로서 1.26그램, 이산화규소로서 2.62그램 | 비고 :
총량 : 100그램 중 | 성분명 : 차탄산비스무스 | 분량 : 4 | 단위 : 그램 | 규격 : BP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 100그램 중 | 성분명 : 건조수산화알루미늄겔 | 분량 : 4 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
위산과다(위염, 위ㆍ십이지장궤양에 관련된 것도 포함), 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림
성인 1회 1포(10그람), 1일 1 ~ 2회 식간 및 취침시 복용한다. 급성 증세의 경우 1회1포(10그람), 1일 4회 식간 및 취침시 복용한다.
1. 경고
대량 장기투여시 고마그네슘혈증에 의한 호흡억제, 심정지가 나타날 수 있다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 심한 신장애 환자
2) 임부 또는 수유부
3) 14세 미만의 어린이
4) 파라벤류에 과민한 환자
5) 투석요법을 받고 있는 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
2) 저인산혈중환자
3) 신장애 환자(크레아티닌 청소율 30밀리리터/분 이하인 환자)
4. 부작용
1) 과민반응 : 때때로 과민 반응이 나타날 수 있다.
2) 중추신경계 : 장기 대량투여시 두통, 집중력감퇴, 떨림 등이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 장기 대량투여시 구역, 구토, 변비, 설사, 고장, 팽만감 등이 나타날 수 있다. 드물게 장폐색증이 나타날 수 있다.
4) 전해질이상 : 장기대량투여시 고마그네슘혈증에 의한 중추신경이상, 근무력증, 호흡감소, 피로, 쇠약, 혼수, 심장박동이상 등이 나타날 수 있다.
5) 대사이상 : 장기 대량투여시 신경, 뼈, 조직에 인산 결핍을 초래할 수 있다.
6) 신장장애환자에 투여시 신경, 뼈 조직에 알루미늄 축적을 일으킬 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법•용량을 잘 지킨다.
2) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
3) 비스마스의 영향으로 대변이 검은색으로 변색할 수도 있다. 또한 혀가 검게 변하거나 의치가 변할 수도 있다.
4) 장기투여시 정기적으로 비스마스-알루미늄-규산마그네슘 검사를 받는다.
5) 장기연용을 하지 않는다.
6) 심장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.
6. 상호작용
1) 본제와 다른 의약품과 병용시 다른 의약품의 효과에 영향을 즐 수 있으므로 최소 2-3시간의 간격을 두고 복용한다.
2) 알루미늄 함유 의약품과 동시 복용시 흡수율이 변할 수 있다.
3) 본제와 다른 의약품과 병용시 다른 의약품의 효과를 감소시킬 수 있다.
: 테트라사이클린, 황산철, 디곡신류, 바비튜레이트, 퀴놀론계(특히 시프로록사신, 오플로록사신,), 테오필린, 프로프라놀올, 아테놀올, 캅토프릴, 클로로프로마진, 시메티딘, 라니티딘, 과모티딘
4) 본제와 다음 의약품과 병용시 다음 의약품의 효과가 증대될 수 있다.
: 케토프롤올, 아세틸살리실산, 타프록섹, 레보도파
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관 |
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| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 1포(10그람) × 4, 20, 24, 40, 48, 100, 900, 1000 |
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