| 성상 | 황색의 분말이 들어있는 상·하갈색의 경질캅셀제 |
|---|---|
| 업체명 | 영일제약(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1997-08-26 |
| 품목기준코드 | 199701982 |
| 표준코드 | 8806494014200, 8806494014217, 8806494014224 |
총량 : 1캡슐 중 372밀리그램 | 성분명 : 디엘메치오닌 | 분량 : 9.2 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 372밀리그램 | 성분명 : 에르고칼시페롤 | 분량 : 100 | 단위 : 아이.유 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 372밀리그램 | 성분명 : 초산토코페롤 | 분량 : 5.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 372밀리그램 | 성분명 : 엘페닐알라닌 | 분량 : 5.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 372밀리그램 | 성분명 : 염산피리독신 | 분량 : 5.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 372밀리그램 | 성분명 : 질산치아민 | 분량 : 2.5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 372밀리그램 | 성분명 : 엘발린 | 분량 : 5.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 372밀리그램 | 성분명 : 판토텐산칼슘 | 분량 : 2.5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 372밀리그램 | 성분명 : 엘트레오닌 | 분량 : 5.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 372밀리그램 | 성분명 : 엘이소로이신 | 분량 : 5.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 372밀리그램 | 성분명 : 엽산 | 분량 : 100 | 단위 : 마이크로그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 372밀리그램 | 성분명 : 아스코르빈산 | 분량 : 25.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 372밀리그램 | 성분명 : 리보플라빈 | 분량 : 1.5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 372밀리그램 | 성분명 : 엘로이신 | 분량 : 9.15 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 372밀리그램 | 성분명 : 니코틴산아미드 | 분량 : 10.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 372밀리그램 | 성분명 : 시아노코발라민 | 분량 : 0.5 | 단위 : 마이크로그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 372밀리그램 | 성분명 : 팔미틴산레티놀 | 분량 : 1000 | 단위 : 아이.유 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 372밀리그램 | 성분명 : 엘트리프토판 | 분량 : 5.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 372밀리그램 | 성분명 : 염산리신 | 분량 : 25.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
자양강장, 허약체질, 육체피로, 병중·병후, 발열성소모성질환, 임신·수유기등의 영양보급
성인 : 1회 2캡슐, 1일 1-2회 복용합니다.
1. 경고
1) 임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 I.U.이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민 A를 5,000 I.U/일 이사 투여하지 말 것.(비타민 A 결핍증 환자는 제외)
2. 다음 사람은 복용전에 의사 또는 약사와 상의할 것.
1) 1세 미만의 유아
2) 의사의 치료를 받고 있는 사람
3) 임신부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
3. 복용시에는 다음 사항에 주의할 것
1) 정해진 용법 용량을 지킬 것
2) 소아에 복용시킬 경우에는 보호자의 지도감독하에 복용할 것
3) 이약은 내복으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 말 것
4) 본제제에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 비타민 A로서 1일 8,000단위 이상을 넘지 않도록 할 것
4. 복용중 또는 복용후 다음 사항에 주의할 것
1) 이약의 복용에 의해 구역, 구토, 설사, 가려움증 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것
2) 이약의 복용에 의해 위부불쾌감, 설사, 변비, 발적 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것
3) 이약의 복용에 의해 식욕부진, 구역, 위부 불쾌감, 설사 등의 증상이 나타날 수 있음
4) 일정시간 복용하여도 증상이 개선되지 않으면 의사 또는 약사와 상의할 것
5. 임부에 대한 투여
1) 외국에서 임신전 3개월로부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 I,U./일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경통 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신3개월 이내 또는 임신을 희망하는 부인에 투여할 경우에는 용법 용량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 I.U./일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 기울일 것
6. 보관상의 주의
1) 어린이의 손이 닿지 않는곳에 보관할 것
2) 직사일광을 피하고 될수 있는대로(습기가 적고) 서늘한 곳에(밀전하여) 보관할 것
3) 오용을 막고 품질을 보호 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 저장방법 | 기밀용기 |
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| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 120, 240, 500, 1000캅셀 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
서울 부산 인천 대구 광주 대전 울산 경기 강원 충북 충남 전북 전남 경북 경남 제주 세종시
