| 성상 | 이 약은 백색-엷은 황백색이며 특이한 향이 있는 산제이다. |
|---|---|
| 업체명 | 에스에스팜(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1997-02-21 |
| 품목기준코드 | 199703257 |
| 표준코드 | 8806633001306, 8806633001313 |
총량 : 1그램 중 | 성분명 : 히드로탈시트 | 분량 : 500 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : BP | 성분정보 : | 비고 :
1. 주효능 효과
다음 질환 및 증상에 있어서 제산효과 : 위.십이지장궤양, 위산과다, 급.만성
위염
o 과립제, 산제
성인 : 히드로탈시트로서 1회 0.5-1.0g 1일 4회 식간 및 취침시에 경구투여
한다.
소아(6-12세) : 성인용량의 1/2을 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
o 정제
성인 : 히드로탈시트로서 1회 0.5-1.0g 1일 4회 식간 및 취침시에 씹어서 경구
투여한다.
소아(6-12세) : 성인용량의 1/2을 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
o 현탁제
성인 : 히드로탈시트로서 1회 0.5-1.0g 1일 4회 식간 및 취침시에 경구투여한
다. 증상이 심한 경우에는 용량을 2배로 증량하여 투여한다.
소아(6-12세) : 성인용량의 1/2을 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(경구)
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
투석요법을 받고 있는 환자(장기투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증이
나타날 수 있다.)
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 인산염 결핍 환자
2) 심기능 장애 환자
3) 설사 환자
4) 고마그네슘혈증 환자
5) 신장애 환자(장기 투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증이 나타날 위험
이 있으므로 정기적으로 혈중 알루미늄, 인, 칼슘, 알칼리포스파타제등을 측정
한다.)
3. 부작용
1) 대사이상 : 장기대량투여에 의해 고마그네슘혈증, 인산염 저하가 나타날 수
있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 휴약등 적절한
처치를 한다.
2) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 구갈, 연변, 변비, 설사 등이 나타날 수 있다.
4. 상호작용
1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는
다.
2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내.체액의 pH 상승에 의해 병용 약물의 흡수.
배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.
3) 다량의 우유, 칼슘제제와 병용시 우유 알칼리 증후군(고칼슘혈증, 고질소혈
증, 알카리증 등)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타
나는 경우에는 투여를 중지한다.
| 저장방법 | 밀폐용기 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 250그램 1000그램 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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