| 성상 | 1회용 주사기에 든 무색의 점성액이다 |
|---|---|
| 업체명 | 한국알콘(주) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 1997-06-09 |
| 품목기준코드 | 199704518 |
| 표준코드 | 8806524002306, 8806524002313, 8806524002405, 8806524002412 |
총량 : 1밀리리터 중 | 성분명 : 히알우론산나트륨 | 분량 : 29.2 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1밀리리터 중 | 성분명 : 황산 콘드로이친 나트륨 | 분량 : 37 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 :
백내장 적출 및 인공 수정체 이식을 포함한 각종 전방부 안과 수술의 보조제
백내장 수술 및 인공수정체 이식의 경우, 27게이지의 카뉼라를 이용하여 조심스럽게 전방내로 넣어야 하나, 수정체 적출 전후에 안방에 주입할 수도 있다. 수정체 적출 전에 점안함으로써 각막 내피를 보호할 수 있다. 이는 피막의 형성으로 백내장 적출 중의 수술 장비로 인해 야기될 수 있는 손상을 방지하기 때문이다. 또 이 약은 인공수정체 이식술 전 수술 장비의 끝 뿐 아니라, 인공수정체의 피막을 형성시키는데도 사용할 수 있다. 전방부 수술 중 추가로 주입함으로써, 전방의 유지 또는 수술 중 소실되는 용액에 대치될 수 있다. 수술 완료시 평형 식염액으로 철저히 세척후 흡인하여 안내에서 제거할 수도 있고, 지시에 따라 안내에 그대로 남겨둘 수도 있다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
이 약에 과민증 환자
2. 부작용
1) 히알우론산 나트륨으로 인한 일시적인 안내압 상승이 발생할 수 있다. 임상시험시 수술후 1-3일간 25mmHg 이상의 상승을 보인 경우가 9.8%인 것으로 나타났다.
2) 알레르기 반응이 나타날 수 있다.
3) 첨가제 : 이 약은 인산염을 포함하고 있다.
상당한 각막 손상이 있는 일부 환자에서 인산염 함유 점안액의 사용과 연관되어 각막 석회화의 사례가 매우 드물게(0.01% 미만) 보고된 바 있다.
3. 일반적 주의
1) 일반적으로 실시되는 수술에 관련하여 국한된다.
2) 히알우론산 나트륨과 황산콘드로이친 나트륨은 고도로 정제된 생물학적 중합체이지만 생물학적중합체를 사용할 때 발생할 수 있는 과민 반응의 가능성에 주의해야 한다.
3) 초음파유화흡인술을 하기 전에 흡인관류를 하여, 수정체와 이 약과의 사이에 관류액으로 채워진 공간을 만들어야 한다.
| 저장방법 | 2-8℃에서 기밀용기 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 0.5밀리리터/관, 0.75밀리리터/관 X 제조원 포장단위 |
| 보험코드 | 652400241 건강보험심사평가원 상세자료 보기 |
| 보험약가 | 53730 / mL/관 |
| 보험적용일 | 2018-02-01 |
| 년도 | 수입실적 |
|---|---|
| 2015 | 147,868 |
| 2014 | 161,404 |
| 2013 | 134,678 |
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