| 성상 | 백색의 결정 또는 결정성가루를 함유하는 상.하부백색의 경질캅셀제 |
|---|---|
| 업체명 | 에이프로젠제약(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1998-03-20 |
| 품목기준코드 | 199800320 |
| 표준코드 | 8806452081404, 8806518048006 |
총량 : 1캡슐 중 300밀리그람중 | 성분명 : 구아이페네신 | 분량 : 200 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
1. 주효능 효과
다음 질환에서의 객담배출곤란 : 급·만성 기관지염, 인·후두염
성인 : 구아이페네신으로서 1회 100-200mg 1일 2-4회 경구투여한다.
1일 800mg을 초과하지 않는다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
2. 부작용
드물게 구역, 식욕부진. 위부불쾌감, 졸음 등이 나타날 수 있다.
3. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다
4. 임상검사치에의 영향
1) 요중 초산 5-히드록시인돌(5-HIAA)의 정량치를 증가시킨다(카르티노이드 검사), 5-HIAA를 1-니트로소-2-나프톨로 발색시켜 530nm에서 정량할 경우, 정량치를 증가시킨다.(검사전 적어도 24시간전에 이 약 투여를 중지하거나 또는 5-HIAA를 에칠아세테이트로 추출하여 TLC 전개하고, Ehrlich시약으로 발색•정량하는 것을 피한다)
2) 요중 만덴산바닐린(Vanillinmandelic Acid : VMA)의 정량치를 증가시킨다(크롬 친화 세포종의 검사)
3) Gitlow 정색반응을 할 경우에 적자색이 아닌 적색이 생긴다(이 색은 아밀알코올로 추출하면, 최종 측정에는 영향을 미치지 않는다)
| 저장방법 | 밀폐용기 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 5,10,100,120,150,200,240,300,500,1000캅셀 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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