| 성상 | 무색 투명한 유리병에 든 무색 투명한 액으로 수액용 고무마개를 한 주사제 |
|---|---|
| 업체명 | 에스케이케미칼(주) |
| 위탁제조업체 | 제이더블유생명과학(주) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 1998-02-13 |
| 품목기준코드 | 199801800 |
| 표준코드 | 8806447011409 |
총량 : 1000밀리리터중 | 성분명 : 디소르비톨 | 분량 : 100 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1000밀리리터중 | 성분명 : 엘메치오닌 | 분량 : 3.3 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1000밀리리터중 | 성분명 : 엘페닐알라닌 | 분량 : 3.3 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1000밀리리터중 | 성분명 : 엘염산알기닌 | 분량 : 6 | 단위 : 그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1000밀리리터중 | 성분명 : 엘알라닌 | 분량 : 4.8 | 단위 : 그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1000밀리리터중 | 성분명 : 엘프롤린 | 분량 : 4.5 | 단위 : 그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1000밀리리터중 | 성분명 : 엘염산히스티딘 | 분량 : 1.5 | 단위 : 그램 | 규격 : 안전청고시제1996-2호 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1000밀리리터중 | 성분명 : 엘발린 | 분량 : 2.4 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1000밀리리터중 | 성분명 : 엘트레오닌 | 분량 : 1.5 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1000밀리리터중 | 성분명 : 엘트립토판 | 분량 : 0.7 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1000밀리리터중 | 성분명 : 엘이소로이신 | 분량 : 2.1 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1000밀리리터중 | 성분명 : 엘로이신 | 분량 : 3.3 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1000밀리리터중 | 성분명 : 아미노초산 | 분량 : 15 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1000밀리리터중 | 성분명 : 염산리신 | 분량 : 3.8 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
다음 상태의 아미노산 보급 : 저단백혈증,저영양상태,수술전후
보통성인은 총 아미노산으로서 체중 킬로그람당 1일 1-1.5그람을 최대용량으로 정맥내 점적주사를 하고 그 투여속도는 60분간에 총 아미노산으로서 10그람정도의 농도가 바람직하며, 1분간 80~130적을 점적주사함을 원칙으로 한다.
다만,소아,노인,단백요구량이 많은 화상환자 등의 경우는 용량 및 주입속도를 적절히 조절
하여 투여하여야 한다.
1. 경고 : 반드시 의사의 지시에 의하여 사용할 것
2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
1) 간성 혼수 또는 간성 혼수의 우려가 있는 환자
2) 중증 신장애환자, 고질소혈증 환자
3) 질소 이용을 저해하는 대사장애 환자
4) 소모성 심부전증
5) 폐수종
6) 핍뇨증, 무뇨증 환자
7) 저장성 탈수증 환자
8) 젖산 아시도시스, 메칠알코올 중독증
9) 유전성 과당 불내증 환자
10) 방실블럭, 중증 근무력증
3. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것
1) 고도의 아시도시스 환자
2) 울혈성 심부전 환자
3) 울혈성 심부전, 중증 심부전, 나트륨 저류로 인한 부종환자
4) 과칼륨혈증, 중증 심부전, 칼륨 저류환자
5) 요붕증환자
6) 간장애, 신장애가 있는 환자
7) 아황산수소나트륨이 함유되어 있으므로 아황산 아나필락시스 증
세와 같은 알레르기 형태의 반응을 일으킬 수 있으며, 일부 감수성 환자
에서는 생명을 위협할 정도 혹은 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있
다. 일반사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않
았으나 낮은 것으로 보인다. 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에
서 빈번한 것으로 나타났다.
4. 부작용
1) 과민증 : 드물게 발진 등 과민증상이 나타날 수 있으며, 이런 경우에
는 투여를 중지할 것
2) 소화기 : 때때로 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있음
3) 순환기 : 때때로 흉부 불쾌감, 심게항진, 빈맥, 혈압강하 등의 증상
이 나타날 수 있음
4) 대량급속투여 : 대량급속투여할 경우, 아시도시스가 나타날 수 있음
5) 기타 : 가끔 열감, 혈관통, 오한, 발열, 두통, 호흡곤란, 호흡정지,
쇽, 기관지경축, 요로경축이 나타난다는 보고가 있음
6) 말초 혈관 확장증이 나타난다는 보고가 있음
7) 다음의 대사성 합병증이 나타난다는 보고가 있음
대사성 아시도시스, 저인산염혈증, 알칼로시스, 고혈당증, 당뇨병,
삼투적 이뇨 및 탈수증, 반동성 저혈당, 간효소 상승, 비타민 결핍
및 비타민 과잉, 전해질 불균형, 소아 고암모니아 혈증
8) 신부전 환자는 BUN의 상승을 일으킬 수 있음
9) 간부전 환자는 혈청 아미노산 불균형, 대사성 알칼로시스, 전신 질소혈증,
과암모니아 혈증, 지각상싱, 혼수 등을 일으킬 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 대량 투여시 또는 전해질액을 병용 투여할 경우, 전해질 평형에 주의
할 것
2) 초과량 투여시 대사성 알카로시스를 일으킬 수 있으므로 초산이온
함유액제는 주의해서 사용한다.
3) 신장병, 폐질환, 중증 심장병 등 기왕력이 있는 환자에게는 과량의
체액이 치환되는 것을 피하도록 주의해서 투여할 것
4) 당뇨병 환자에게 투여할 때에는 혈당치를 자주 측정할 것
6. 상호작용
테트라사이클린과 병용투여시 수액 아미노산의 단백절약효과를 감소시킬
수 있음
칼슘염을 정맥주사하면 마그네슘염을 석출시킨다.
7. 임산부 및 유아에 대한 투여
1) 임산부에 대한 투여
임산부 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임산부에 대한
아미노산 수액제 투여는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판
단되는 경우에만 투여할 것
2) 유아에 대한 투여
간미숙의 가능성이 있으므로 투여 농도는 2.5%이하가 바람직함
8. 적용상의 주의
1) 이 약은 (Na+ : 약 35.3mmol/l, K+ : 약 24.1, Mg+2 : 약 2.5, Cl- :약 85.7,
acetate- : 약 35.3)이 함유되어 있으므로 대량 투여시 또는
전해질을 병용투여할 경우에는 전해질 평형에 주의할 것
2) 천천히 정맥 내에 투여할 것
3) 한냉기에는 체온 정도로 하여 사용할 것
4) 이 약의 투여 중 패혈증의 위험이 항상 존재하므로 수액제제 조제와
관리는 철저히 무균 상태에서 행하고, 주사 기구의 멸균에 특별히 주
의할 것
5) 잔여의 액 및 완전히 징명하지 않은 것은 사용하지 말 것이며, 용액
은 혼합후 신속하게 사용하여야 하고 냉장고 저장은 24시간 이내로
제한할 것
| 저장방법 | 밀봉용기,실온보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 250,500,1000ml |
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