| 성상 | 녹색의 타원형 필름코팅정 |
|---|---|
| 업체명 | 에이프로젠제약(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1999-08-25 |
| 품목기준코드 | 199900256 |
| 표준코드 | 8806452053708, 8806518013509 |
총량 : 1정(552밀리그램) 중 | 성분명 : 셀룰라제 I | 분량 : 50.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 섬유소소화력 25단위 | 비고 :
총량 : 1정(552밀리그램) 중 | 성분명 : 판크레아틴 | 분량 : 200.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 아밀라제 20,000USP단위, 리파제 1,600USP단위, 프로테아제 20,000USP단위 | 비고 :
총량 : 1정(552밀리그램) 중 | 성분명 : 히메크로몬 | 분량 : 100.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
소화효소결핍 및 담즙분비부전으로 인한 다음의 증상 :
1. 부패 및 발효성 소화장애
2. 복부팽만감 3. 소화불량
성인 1회 1-2정 1일 3회 식사시에 복용한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 담도폐색 또는 중증 간세포부전 환자
2. 부작용
1) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 구역, 구토, 팽만감, 복통, 연변, 설사, 대변이 원활치
못하거나 변비등의 증상이 나타날 수 있다.
2) 과민증 : 때때로 가려움증, 발진 또한 드물게 두드러기양 발진, 일광성 피부염, 탈
모등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
3) 기타 : 드물게 발열, 구갈, 권태감, 타액분비과다, 두중감, 현기, 전신홍조, 흉부압박
감 등이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타나는 경우에는 감량 또는 휴약 등 적
절한 처치를 한다.
3. 임부에 대한 투여
임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을
가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보간(1-30℃) |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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