| 성상 | 무색 투명하고 균질한 겔 |
|---|---|
| 업체명 | 명인제약(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1999-05-28 |
| 품목기준코드 | 199901126 |
| 표준코드 | 8806519015007, 8806519015014 |
| 첨부문서 |
총량 : 1그램 중 | 성분명 : 이독수리딘10%겔혼합물 | 분량 : 1 | 단위 : 그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1그램 중 | 성분명 : 이독수리딘10%겔혼합물 | 분량 : 1 | 단위 : 그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1그램 중 | 성분명 : 이독수리딘10%겔혼합물 | 분량 : 1 | 단위 : 그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1그램 중 | 성분명 : 이독수리딘10%겔혼합물 | 분량 : 1 | 단위 : 그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1그램 중 | 성분명 : 이독수리딘10%겔혼합물 | 분량 : 1 | 단위 : 그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 :
단순포진바이러스(구순포진바이러스) 감염의 치료
1일 4-5회 감염부위에 바른다.
가능한 한 처음 병소(아픈 부위)가 나타났을 때 투여를 시작하는 것이 바람직하다.
치료기간은 4일을 초과해서는 안된다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
이 약의 성분에 과민증의 기왕력(병력)이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 다른 질환을 앓고 있거나 다른 약을 투여받고 있는 환자
2) 이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여할 것
3. 일반적 주의
1) 이 약을 눈 또는 눈 가장자리에 바르지 말 것
2) 이 약의 작용을 방해할 수 있으므로 이 약을 투여하는 중에는 코르티코스테로이드제제의 투여를 피할 것
4. 이상반응
1) 가벼운 작열감(화끈감), 홍반(붉은 반점), 일시적인 소양증(가려움증)이 나타날 수 있다. 그런 증상이 심하거나 지속될 때에는 약사나 의사에게 알린다.
2) 알레르기 반응이 나타날 수 있다.
3) 이 제품을 사용한 후 입술에 마늘 맛을 느낄 수 있다.
4) 지속적인 치료로 치료부위의 피부 연화를 유도할 수 있다.
5. 임부·수유부에 대한 투여
1) 동물을 이용한 생식독성연구에서 이독수리딘을 경구 혹은 비경구(먹는 약이 아닌)로 투여한 경우 비정상적인 태아가 입증되었다. 또한 임신한 여성들을 대상으로 한 연구는 실시되지 않았으므로 임산부에게는 투여하지 말 것
2) 수유부에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎)하는 경우에만 투여할 것
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | A09203071 건강보험심사평가원 상세자료 보기 |
| 보험약가 | 3247 / g |
| 보험적용일 | 2010-01-01 |
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