| 성상 | 암갈색의 환제 |
|---|---|
| 업체명 | (주)아이월드제약 |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1999-03-23 |
| 품목기준코드 | 199902023 |
| 표준코드 | 8806696014602, 8806696014619, 8806696014626, 8806696014633 |
총량 : 1포(4.0g)중 - 제1법 | 성분명 : 오적산건조엑스 | 분량 : 1.66 | 단위 : 그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
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총량 : 1포(4.0g)중 - 제1법 | 성분명 : 오적산건조엑스 | 분량 : 1.66 | 단위 : 그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1포(4.0g)중 - 제2법 | 성분명 : 진피 | 분량 : 0.67 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
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총량 : 1포(4.0g)중 - 제2법 | 성분명 : 반하 | 분량 : 0.67 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
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총량 : 1포(4.0g)중 - 제2법 | 성분명 : 천궁 | 분량 : 0.67 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
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총량 : 1포(4.0g)중 - 제2법 | 성분명 : 후박 | 분량 : 0.67 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1포(4.0g)중 - 제2법 | 성분명 : 백지 | 분량 : 0.67 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
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총량 : 1포(4.0g)중 - 제2법 | 성분명 : 지실 | 분량 : 0.67 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
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총량 : 1포(4.0g)중 - 제1법 | 성분명 : 오적산건조엑스 | 분량 : 1.66 | 단위 : 그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1포(4.0g)중 - 제2법 | 성분명 : 길경 | 분량 : 0.67 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
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총량 : 1포(4.0g)중 - 제2법 | 성분명 : 마황 | 분량 : 0.67 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
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총량 : 1포(4.0g)중 - 제2법 | 성분명 : 대추 | 분량 : 0.67 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1포(4.0g)중 - 제2법 | 성분명 : 감초 | 분량 : 0.67 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1포(4.0g)중 - 제1법 | 성분명 : 오적산건조엑스 | 분량 : 1.66 | 단위 : 그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1포(4.0g)중 - 제1법 | 성분명 : 오적산건조엑스 | 분량 : 1.66 | 단위 : 그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1포(4.0g)중 - 제2법 | 성분명 : 향부자 | 분량 : 0.40 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1포(4.0g)중 - 제1법 | 성분명 : 오적산건조엑스 | 분량 : 1.66 | 단위 : 그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1포(4.0g)중 - 제2법 | 성분명 : 건강 | 분량 : 0.67 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1포(4.0g)중 - 제2법 | 성분명 : 이상물건조엑스 | 분량 : 1.66 | 단위 : 그램 | 규격 : . | 성분정보 : | 비고 : 배합목적(주성분)
만성이면서 증상이 심하지 않는 다음 증상 : 위장염, 허리통증, 신경통, 관절통, 월경통, 두통, 냉증, 갱년기장애, 감기
보통 성인 1회 1포(1회 용량)를 1일 3회 식전 또는 식간에 복용한다.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.
1) 고혈압 환자(질환 및 증상이 악화될 수 있다.)
2) 심장애 환자(질환 및 증상이 악화될 수 있다.)
3) 신장애 환자(질환 및 증상이 악화될 수 있다.)
4) 부종 환자
5) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)
6) 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)
7) 병후의 쇠약기, 현저하게 체력이 쇠약해진 환자(이상반응이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 수 있다.)
8) 현저하게 위장이 허약한 환자(식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다.)
9) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)
10) 땀이 많이 나는 환자(땀 과다, 전신무력감 등이 나타날 수 있다.)
11) 중증 신장애 환자(질환 및 증상이 악화될 수 있다.)
12) 배뇨장애 환자(질환 및 증상이 악화될 수 있다.)
13) 갑상선기능항진증 환자(질환 및 증상이 악화될 수 있다.)
14) 당뇨병 환자(마황(에페드린 류)에 의해 글리코겐의 분해가 촉진되어 혈당이 상승할 수 있다.)
15) 체력이 허약한 환자(탈력, 피로 등을 일으킬 수 있다.)
16) 수유부, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
17) 지금까지 약에 의한 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등을 일으킨 적이 있는 환자
18) 어린이(어린이에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).)
2. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우
(1) 위알도스테론증 : 요량이 감소하거나 얼굴과 손발이 붓고, 눈꺼풀이 무거워지고, 손이 굳어지고, 혈압이 높아지거나 두통 등(1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기간 계속하여 복용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.)
(2) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.
(3) 피부 : 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등
(4) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사 등
(5) 자율신경계 : 불면, 땀 과다, 빠른맥, 소변을 자주 봄, 두근거림, 전신무력감, 정신흥분 등
(6) 비뇨기계 : 배뇨장애
2) 1개월(감기에 복용하는 경우 1주) 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
3. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 장기간 계속하여 복용하지 않는 것이 원칙이나 부득이 장기간 계속하여 복용할 경우에는 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.
2) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
3) 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 또는 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제(트리클로르메티아지드)와 병용시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 복용할 것.
4) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.
5) 마황 또는 에페드린 함유제제, MAO 억제제, 갑상선제제(티록신, 리오치오닌), 카테콜아민제제(에피네프린, 이소프레날린), 크산틴계제제(테오필린, 디프로필린)와 병용 시 불면, 땀 과다, 빠른맥, 소변을 자주 봄, 두근거림, 전신무력감, 정신흥분 등의 증상이 나타나기 쉬우므로 감량하는 등 신중히 복용할 것.
4. 저장상의 주의사항
1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2013 | 21,600 |
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