| 성상 | 무색의 투명한 액체가 들어있는 앰플·병·플라스틱 및 포 용기 |
|---|---|
| 업체명 | 조아제약(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1999-02-05 |
| 품목기준코드 | 199902902 |
| 표준코드 | 8806446000206, 8806446000213, 8806446000220, 8806446000237, 8806446000244, 8806446000251, 8806446000268, 8806446000275, 8806446000282, 8806446000299, 8806446037219, 8806446037226 |
총량 : 이 약 100 mL 중 - (병, 플라스틱 용기) | 성분명 : 디히드록시디부틸에텔 | 분량 : 10 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 100 mL 중 - (앰플,포) | 성분명 : 디히드록시디부틸에텔 | 분량 : 10 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
소화불량증상(복부팽만감, 소화의 지연, 트림, 구역)의 개선
성인:디히드록시디부틸에테르로서 1회 0.5 ∼ 1 g을 1일 1 ∼ 3회 식전에 복용한다.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 녹내장 환자
2) 요로, 전립샘 환자 : 요저류(소변이 고임)의 위험성이 있다.
3) 담도(쓸개길)폐쇄 환자, 담석증 환자
4) 급·만성 간질환 환자(간세포기능부전환자 포함)
5) 이 약에 대해서 과민반응이 있는 사람
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
2) 레세르핀유도체와 함께 복용시 담도(쓸개길)의 운동성에 대한 길항작용(억제작용)에 의해 이 약 효과가 감소될 수 있다.
3) 이담제와 함께 복용시 이 약의 이담효과를 상승시킨다.
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
2주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
3) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | [앰플 또는 포](2.5mL, 5mL, 7.5mL, 10mL) × 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 30 / [병 또는 플라스틱 용기] 20mL, 25mL, 30mL, 50mL, 100mL, 300mL, 450mL, 500mL |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 2,132,942 |
| 2016 | 2,849,537 |
| 2015 | 1,766,682 |
| 2014 | 2,190,091 |
| 2013 | 2,045,353 |
서울 부산 인천 대구 광주 대전 울산 경기 강원 충북 충남 전북 전남 경북 경남 제주 세종시