| 성상 | <내수용> 녹색의 원형 장용당의정 <수출용> 녹색의 원형 장용성 필름코팅정 |
|---|---|
| 업체명 | 대화제약(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1999-01-28 |
| 품목기준코드 | 199904843 |
| 표준코드 | 8806456020607, 8806456020614, 8806456020621, 8806456020638 |
총량 : 내수용 1정(310mg) 중, 수출용 1정(298.4mg) 중 - 수출용 | 성분명 : 브로멜라인 | 분량 : 40 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 브로멜라인으로서 20,000units | 비고 :
총량 : 내수용 1정(310mg) 중, 수출용 1정(298.4mg) 중 - 내수용 | 성분명 : 브로멜라인 | 분량 : 40 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 브로멜라인으로서 20,000 units | 비고 :
총량 : 내수용 1정(310mg) 중, 수출용 1정(298.4mg) 중 - 수출용 | 성분명 : 결정트립신 | 분량 : 1 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : 결정트립신으로서 2,500units | 비고 :
총량 : 내수용 1정(310mg) 중, 수출용 1정(298.4mg) 중 - 내수용 | 성분명 : 결정트립신 | 분량 : 1 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : 결정트립신으로서 2,500 units | 비고 :
다음질환에서의 염증증상(부종, 종창, 동통, 발적)의 완화:
골절, 염좌, 내치핵, 외치핵, 감돈치핵, 탈항 및 치질수술후, 유방울적, 유방염, 혈종, 혈전증
성인 초기 1회2정, 1일4회 복용, 이후 유지량으로 1회 1정, 1일4회 복용한다. 연령,증상에 따라 적절히 증감한다
1. 다음 사항에 주의할 것
1) 정해진 용법.용량을 잘 지킬 것
2) 이 약의 복용으로 이상증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상 의 할 것
3) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2. 다음 경우에는 신중히 투여할 것
1) 혈액응고 이상환자
2) 심한 간 또는 신장애 환자
3. 부작용
1) 과민증 : 발진,발적등 과민증상이 나타날수 잇으며, 이러한 증상이 나타나면 투여를 중지할 것
2) 소화기 : 설사,변비, 때때로 식욕부진, 위부불쾌감, 구역,구토등의 증상이 나타날 수 있다
3) 혈액 : 간혹 혈담등의 출혈이 나타날 수 있다
4. 상호작용
항혈액응고제의 작용을 증강시킬 수 있으므로 충분히 관찰한후 투여한다
5. 적용상의 주의
이 약은 황색4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 약물에 과민하거나 알레르기 경력이 있는 사람은 복용 전에 의사 또는 약사와 상의할 것
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| DUR유형 | 품목기준코드 | 제품명 | 금기 및 주의내용 |
|---|---|---|---|
| DUR유형분할주의 | 품목기준코드 | 제품명 | 금기 및 주의내용분할불가 |
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 10정/블리스터 X 10, 100정/병 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 1,370,005 |
| 2016 | 981,489 |
| 2015 | 1,420,345 |
| 2014 | 1,016,710 |
| 2013 | 725,615 |
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