| 성상 | 무색투명한 용액이 든 무색앰플 |
|---|---|
| 업체명 | 경동제약(주) |
| 위탁제조업체 | [수출용]한국유니온제약(주) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 1999-12-02 |
| 품목기준코드 | 199907325 |
| 표준코드 | 8806481005907, 8806481005914, 8806481005921, 8806481005938, 8806481005945, 8806481005952, 8806481005969, 8806481006003, 8806481006010, 8806481006027, 8806481006034, 8806481006041, 8806481006058, 8806481006065 |
총량 : 이 약 1밀리리터 중 | 성분명 : 디페메린염산염 | 분량 : 1.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
소화기계 및 비뇨기계의 경련
(경구 : 정제, 캅셀제)
성인 : 디페메린염산염으로서 1일 7.5-10㎎을 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(주사제)
○ 성인
1. 근육주사 : 디페메린염산염으로서 1일 1-3㎎ 주사한다.
2. 정맥주사 : 이 약으로서 1일 0.5-2㎎ 주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 경고
앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시
유리파편 혼입이 최소화 될수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이,노약자 사용시 에는 각별히 주의할것.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 전립선비대, 요저류 환자
2) 녹내장 환자
3. 다음의 경우에는 신중히 투여할 것.
1) 관상동맥부전 환자
2) 마비성 장폐색 환자
4. 부작용
동공산대, 구갈 등이 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다.
5. 상호작용
페노치아진계 약물, 항우울약, 항히스타민, 디소피라미드, 기타 항콜린약물과 병용시 부작용이 증강될 수 있으므로 주의한다.
| 저장방법 | 밀봉용기 저장. |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 1밀리리터x 10, 50앰플 / 2밀리리터x10, 50앰플 |
| 보험코드 | A17600772 건강보험심사평가원 상세자료 보기 |
| 보험약가 | 725 / ml/앰플 |
| 보험적용일 | 2006-03-01 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2015 | 19,926 |
| 2014 | 84,241 |
| 2013 | 71,792 |
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