| 성상 | 갈색의 산제 |
|---|---|
| 업체명 | 정우신약(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2000-02-10 |
| 품목기준코드 | 200000648 |
| 표준코드 | 8806510014009, 8806510014016, 8806510014023, 8806510014030, 8806942016909, 8806942016916, 8806942016923, 8806942016930, 8806942016947, 8806942016954, 8806942038307, 8806942038314, 8806942038321, 8806942038338, 8806942038345 |
총량 : 1회 용량(3.40) 중 | 성분명 : 대황엑스산 | 분량 : 1.27 | 단위 : 그램 | 규격 : 생규 | 성분정보 : 대황(으)로서3.75g | 비고 :
총량 : 1회 용량(3.40) 중 | 성분명 : 황련엑스산 | 분량 : 0.22 | 단위 : 그램 | 규격 : 생규 | 성분정보 : 황련(으)로서1.25g | 비고 :
총량 : 1회 용량(3.40) 중 | 성분명 : 황금엑스산 | 분량 : 0.56 | 단위 : 그램 | 규격 : 생규 | 성분정보 : 황금(으)로서1.25g | 비고 :
총량 : 1회 용량(3.40) 중 | 성분명 : 생지황엑스산 | 분량 : 1.35 | 단위 : 그램 | 규격 : 생규 | 성분정보 : 생지황(으)로서2.5g | 비고 :
한방의료보험용
한방의료보험용
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인(이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁수축작 용 혹은 골반내 장기의 유출작용에 의해 유조산(조기분만)의 위험이 있다.)
2) 수유부(이 약에 함유되어 있는 대황중 안트라퀴논 유도체는 모유중으로 이행되어 유아에게 설사를 야기할 수 있으므로 수유중에는 약물복용을 금지하거나, 수유부 에게는 복용하지 않는다.)
3) 신생아
2. 다음과 같은 사람은 복용전에 의사, 약사와 상이할 것.
1) 설사, 연변(묽은 변)의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)
2) 현저하게 위장이 허약한환자
3) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)
4) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자(부작용이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 우려가 있다.)
5) 소아 영양 장애
6) 담열자
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.
소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통(배아픔), 설사 등이 나타난 경우
4. 복용중 또는 복용후는 다음 사항을 주의할 것.
1) 대황의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법·용량에 주의한다.
2) 자극성 완하제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상 태라면 원인을 조사하여야 한다.
3) 다른 한방제제 등을 병용(함께 복용)하는 경우는 함유생약의 중복에 주의한다. 대 황 함유제제는 병용(함께 복용)투여시 특히 주의한다.
5. 저장상의 주의사항
1) 직사광선을 피하고 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다. (사용후 반드시 밀폐보관할 것)
2) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2014 | 19,476 |
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