| 성상 | 유백색의 내용물을 함유한 황적색의 장방형 연질캅셀제 |
|---|---|
| 업체명 | 콜마파마(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2000-02-15 |
| 품목기준코드 | 200001389 |
| 표준코드 | 8806566014602, 8806566014619, 8806980004708, 8806980004715 |
총량 : 1.내수용: 1캡슐 (1,418.0mg) 중 2.수출용: 1캡슐 (1,418.6mg) 중 - 2.수출용 | 성분명 : L-시스틴 | 분량 : 250.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : EP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1.내수용: 1캡슐 (1,418.0mg) 중 2.수출용: 1캡슐 (1,418.6mg) 중 - 1.내수용 | 성분명 : L-시스틴 | 분량 : 250.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : EP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1.내수용: 1캡슐 (1,418.0mg) 중 2.수출용: 1캡슐 (1,418.6mg) 중 - 2.수출용 | 성분명 : 콜린타르타르산염 | 분량 : 250.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : DAB | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1.내수용: 1캡슐 (1,418.0mg) 중 2.수출용: 1캡슐 (1,418.6mg) 중 - 1.내수용 | 성분명 : 콜린타르타르산염 | 분량 : 250.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : DAB | 성분정보 : | 비고 :
간기능 저하로 인한 소화불량의 보조치료
성인 : 1일 1~2캡슐을 식전 또는 소화불량시 복용하며 1일 4캡슐을 초과하지 않는다.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 중증의 간세포기능부전이나 담도 폐색 환자
2) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
3) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 시스틴뇨증 환자
2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여
3) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 문서를 소지할 것.
소화기계 : 설사와 복통이 나타날 수 있다.
4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법·용량을 지킬 것
2) 이 약의 복용으로 이상 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것
3) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품의 오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 13,947 |
| 2015 | 54,205 |
| 2014 | 82,965 |
| 2013 | 56,320 |
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