| 성상 | 백색 또는 미백색의 동결건조된 분말이 든 무색투명한 앰플 및 무색투명한 액체가 든 무색투명한 앰플이다. |
|---|---|
| 업체명 | 보령제약(주) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2000-04-06 |
| 품목기준코드 | 200001462 |
| 표준코드 | 8806419035303, 8806419035310, 8806419035327 |
총량 : 1 앰플 중 - (동결용) | 성분명 : 세포티암염산염 | 분량 : 300 | 단위 : 마이크로그램 | 규격 : JP | 성분정보 : | 비고 :
케미스포린주 0.5g 케미스포린주 1.0g의 사용시 피내반응에 사용한다.
케이스포린주 피내반응용을 첨부된 용해액 1mL에 용해하여 300㎍(역가)/mL의 시험액을 조치한다, 이시험액 약0.2mL를 피내주사한다.
또, 대조로서 첨부된 대조액(생리식염액) 약 0.02mL를 시험액 주사 부위에서 충분히 떨어진 위치에 피내주사한다.
1. 일반적 주의
1) 쇽 증상을 일으킬 수 있으므로 알러지에 관해서 충분히 문진을 할 것.
2) 본 피내반응시험이 음성일 때에도 염산세포티암의 투여에 의한 쇽이 나타날 수 있다.
2. 다음의 환자에게는 사용하지 말 것.
염산세포티암아에 의한 쇽의 경력이 있는 환자
3. 다음의 환자에게는 신중히 사용할 것
1) 다른 세펨계(세팔로스포린계 및 세파마이신계) 또는 페니실린계 약제에 대해 과민성 기왕력이 있는 환자
2) 알러지 증상을 일으키기 쉬운 체질을 가진 환자
4. 부작용
쇽 : 세펨계 또는 페니실린계 약제에 대해 과민증 환자에게는 쇽의 증상이 나타날 수 있
으므로 사용 후에 관찰을 충분히 할 것
5. 적용상의 주의
용해 후에는 빨리 사용하고 잔액은 폐기할 것
◯ 허가(신고)사항중 “사용상의 주의사항” 경고항에 다음사항을 추가
“앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로
사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이,
노약자 사용시에는 각별히 주의할 것“
| 저장방법 | 밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
서울 부산 인천 대구 광주 대전 울산 경기 강원 충북 충남 전북 전남 경북 경남 제주 세종시