| 성상 | 투명 또는 약간 백탁의 액이 담긴 무색투명한 바이알 |
|---|---|
| 업체명 | 에스케이케미칼(주) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2000-11-23 |
| 품목기준코드 | 200002308 |
| 표준코드 | 8806447016008, 8806447016015, 8806447016107, 8806447016114, 8806447038208 |
총량 : 1밀리리터 중 | 성분명 : 정제불활화인플루엔자바이러스항원 | 분량 : 90 | 단위 : 마이크로그램 | 규격 : 생기 | 성분정보 : WHO나 원액 제조국 정부가 추천하는 바이러스주의 HA항원으로서 각각 30㎍ | 비고 : A/New Caledonia/20/99/IVR-116(H1N1)-30㎍, A/Wyoming/3/2003 X-147(H3N2)-30㎍, B/Jiangsu/10/2003-30㎍
인플루엔자의 예방
1. 아래의 용량을 첫해에 근육주사하고, 아형이 변하지 않았다면 같은 용량으로 매년 1회 접종합니다.
1) 6 ~ 35개월
0.25mL를 최소 4주이상 간격으로 2회 주사합니다.
2) 3 ~ 8세
0.5mL를 최소 4주이상 간격으로 2회 주사합니다.
3) 9세이상
0.5mL를 1회 주사합니다.
1. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.
접종 전에 피접종자에 대하여 문진 및 시진을 하고 필요하다고 인정되는 경우에는 청ㆍ타진등의 방법에 의해 건강상태를 조사하여 피접종자가 다음의 경우에는 접종하지 않습니다. 다만, 피접종자가 인플루엔자에 감염될 수 있고, 또한 접종에 의해 현저한 장애를 초래할 우려가 없다고 인정될 경우에는 접종할 수 있습니다.
1) 발열이 있는 자 또는 현저한 영양장애자
2) 심혈관계 질환, 신질환 또는 간질환 환자로 해당 질환이 급성기, 증악기 또는 활동기에 있는 자
3) 급성 호흡기 질환 또는 그 외 활동성 감염 질환 환자
4) 잠복기 및 회복기 환자
5) 이 약의 성분에 의해 아나필락시를 일으킨 일이 있는 자
6) 계란, 닭고기 그 외의 닭유래의 것에 대하여 과민한 자
7) 이 약의 접종에 의하여 이상한 부작용을 나타낸 일이 있는 자
8) 이전의 접종에서 2일 이내에 발열을 나타냈던 일이 있는 자 또는 전신성 발진 등의 알레르기가 의심되는 증상을 나타냈던 일이 있는 자
9) 접종 전 1년 이내에 경련 등의 증상을 보인 자
10) 심한 신경질환 환자
11) 과거에 면역부전의 진단을 받은 일이 있는 자
12) 기타 예방접종 실시가 부적당한 상태에 있는 자
13) 치메로살에 과민증인 자
2. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오.
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
2) 심혈관계 또는 호흡기계의 만성질환 환자 또는 당뇨병 환자는 인플루엔자 감염시,
종래의 질환이 현저하게 악화될 수 있으므로 접종할 필요가 있는 경우에는 신중히 접종합니다.
3. 부 작 용
1) 국소적 발적, 종창, 통증 또는 전신적으로 발열, 오한, 두통, 권태감, 구역 등이 나타날 수 있으나, 보통 2 ~ 3일 내에 소실됩니다.
2) 뇌척수염
드물게 급성 산재성 뇌척수염(ADEM)이 나타납니다. 보통 접종 후 수일로부터 2주간 이내에 발열, 두통, 경련, 운동장애, 의식장애 등이 나타납니다. 이런 증상이 의심되면 MRI 등으로 진단하여 적절한 처치를 합니다.
3) 매우 드물게 알레르기 반응에서부터 아나필락시양 쇽까지 나타날 수 있습니다.
4) 전신 및 국소 신경조직망의 일시적인 장애가 나타날 수 있고 자극 또는 통증에 대한 예민성에 이상이 나타날 수 있으며 마비 증세, 신경통증, 출혈 및 내출혈을 초래하는 혈관, 뇌 또는 신경 염증(예 : 길랑 - 바레 증후군) 등이 보고된 바 있습니다.
5) 이 약은 치메로살(유기수은제제)을 함유하고 있어 과민 반응이 일어날 수 있습니다.
4. 일반적 주의
1) 사용 전에는 반드시 이상한 혼탁, 착색, 이물의 혼입 등 기타 이상이 없는가를 확인하고
이상이 있으면 사용하지 않습니다.
2) 피접종자 또는 그 보호자에게 접종 당일 및 다음날은 안정하게 하고 접종 부위를 청결하게
유지하며 접종 후 고열, 경련 등의 증상이 나타날 경우에는 신속히 의사의 진찰을 받도록
주지시킵니다.
5. 임부에 대한 투여
인플루엔자에의 감염 또는 합병증의 위험이 높은 경우 임신 제2기 이후에는 접종할 수 있습니다. 그러나 백신 접종에 의해 태아에 영향을 미치는지 여부에 대한 근거를 배제할 수 없으므로 특히 주의합니다.
6. 적용상의 주의
1) 접종용 기구는 건열, 고압증기, 산화에틸렌 가스 또는 코발트 60에서 방출되는 감마선에 의해 멸균하고 실온까지 냉각한 것을 사용합니다.
2) 용기의 마개 및 그 주위를 에탄올로 소독한 후 주사침을 찔러 소요량을 주사기 내에 흡인합니다. 이 조작시 잡균이 혼입되지 않도록 주의합니다. 또한 마개를 벗기거나 다른 용기에 옮겨 사용해서는 안됩니다.
3) 이 약은 접종 직전에 용해하며 한번 용해한 것은 바로 사용합니다.
4) 접종 부위는 보통 상완외측으로 하고 에탄올 또는 요오드팅크로 소독합니다. 또한 동일 접종 부위에 반복해서 접종하는 것은 가능한 한 피합니다.
5) 주사침 끝이 혈관 내로 들어가지 않았는지 확인합니다.
6) 주사침은 피접종자마다 반드시 바꾸어 사용합니다.
7. 저장상의 주의사항
1) 잘못하여 동결되면 품질이 변화될 수 있으므로 사용하지 않습니다.
2) 냉장고에서 꺼내 실온으로 한 후 충분히 흔들어 균등하게 하여 사용합니다.
3) 한번 개봉한 것은 당일 중에 사용합니다.
8. 기 타
표시서에 사용된 균주의 명칭 및 단위를 표시합니다.
| 저장방법 | 밀봉용기, 10℃ 이하에서 동결을 피하여 보관. |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 12 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 0.5, 1, 3밀리리터/10바이알×자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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