| 성상 | 진한 황갈색의 입상형~가루형 |
|---|---|
| 업체명 | 한솔신약(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2000-07-26 |
| 품목기준코드 | 200004544 |
| 표준코드 | 8806458006203 |
총량 : 500밀리그램중 | 성분명 : 대황 | 분량 : 1.0 | 단위 : 그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 500밀리그램중 | 성분명 : 수침건조엑스 | 분량 : 213 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : . | 성분정보 : | 비고 :
사하, 건위, 이담
: 1일 0.64-2.56그람을 3회 식전 또는 식간에 분할 복용한다. 연령, 증상에 따라 적의 증감하여 사용하고, 조제용에 배합할 경우 적의 감량하여 사용한다.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인(이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁 수축작용 혹은 골반 내 장기의 유출 작용에 의해 유조산의 위험이 있다.)
2) 수유부 (이 약에 함유되어 있는 대황중 안트라퀴논 유도체는 모유중으로 이행되어 유아에게 설사를 야기할 수 있으므로 수유중에는 약물 복용을 금지하거나, 수유부에는 복용하지 않는다.)
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음과 같은 사람은 복용 전에 의사, 약사와 상의할 것.
1) 설사, 연변의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)
2) 현저하게 위장이 허약한 환자
3) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)
4) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자(부작용이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 수 있다.)
3. 다음과 같은 경우 이약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.
소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사 등이 나타난 경우
4. 복용 중 또는 복용 후는 다음 사항을 주의할 것.
1) 대황의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법ㆍ용량에 주의한다.
2) 자극성 완화제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 원인을 조사하여야 한다.
3) 다른 한방제제 등을 병용하는 경우는 함유 생약의 중복에 주의한다. 대황 함유제제는 병용투여 시 특히 주의한다.
5. 보관상의 주의사항
이 약은 인습에 특히 주의할 것. (사용후 반드시 밀폐 보관할 것.)
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
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| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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