시그마트주48밀리그램(니코란딜) - 의약품 상세정보

1) 중증의 간기능, 신기능 장애 환자(대사·배설 기능에 장애가 있기 때문에, 이 약의 혈중 농도가 높아질 가능성이 있다.)

2) 중증의 뇌기능 장애 환자(이 약에 의해 과도한 혈압저하가 나타난 경우, 뇌기능장애에 악영향을 미칠 가능성이 있다)

3) 중증의 저혈압 또는 심인성 쇽이 있는 환자(이 약에 의해 혈압저하가 나타나, 이러한 증상을 악화시킬 가능성이 있다.)

4) Eisenmenger증후군 또는 원발성 폐고혈압증 환자(이 약에 의해 정맥 환류량이 감소해, 혈압저하, 심박출량 감소가 강하게 나타날 가능성이 있다.)

5) 우심실경색 환자(이 약에 의해 정맥 환류량이 감소해, 심원성 쇼크를 초래할 가능성이 있다.)

6) 탈수 증상이 있는 환자(이 약에 의해 정맥 환류량이 감소해, 심박출량도 함께 감소하기 때문에, 심원성 쇼크를 일으킬 가능성이 있다.)

7) 신경 순환 무력증 환자(신경적 요인에 의해 발생된 병태가 있기 때문에, 효과는 부정확하다.)

8) 협우각 녹내장 환자(안압을 상승시킬 우려가 있다.)

9) 이 약 또는 질산·아질산 에스테르계 약물에 대한 과민증의 병력이 있는 환자

10) 포스포디에스테라제-5(PDE-5) 저해작용이 있는 약물(구연산실데나필, 염산바데나필, 타다라필, 유데나필, 염산미로데나필 등) 또는 구아닐산고리화효소(guanylate cyclase) 자극 작용이 있는 약물(리오시구앗)을 투여중인 환자(5. 상호작용 항 참조)

1) 고령자 (8. 고령자에 대한 투여 항 참고)

2) 저혈압(이 약에 의해 혈압저하가 생겨, 증상을 악화시킬 가능성이 있다.)

3) 간기능, 신기능 장애 환자(대사ㆍ배설 기능의 장애로 인해, 이 약의 혈중농도가 높아질 가능성이 있다.)

4) 급성 폐부종 환자

1) 중대한 이상반응

(1) 간기능 장애, 황달(빈도불명) : AST(GOT), ALT(GPT), γ-GTP의 상승 등을 수반하는 간기능 장애, 황달이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고, 이상이 있는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 행한다.

(2) 혈소판 감소(빈도불명) : 혈소판 감소가 나타날 수 있으므로, 이상이 있을 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 조치를 행한다.

2) 그 외의 이상반응

(1) 순환기계 : 때때로 혈압저하, 심박수 증가, 심실성 빈맥이 나타나는 경우가 있다. (5. 일반적 주의 항 참조)

(2) 정신신경계 : 두통, 때때로 어지러움, 손발저림이 나타나는 경우가 있다.

(3) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 복부 불쾌감이 나타나는 경우가 있다.

(4) 간장 : 때때로 AST(GOT), ALT(GPT), 혈중 빌리루빈, γ-GTP、Al-P、LDH 상승이 나타나는 경우가 있다.

(5) 혈액계 : 때때로 빈혈, 혈소판 감소증, 백혈구증가가 나타나는 경우가 있다.

(6) 과민증 : 발진이 나타나는 경우가 있다. (이상반응이 의심되는 경우 투여를 중지한다.)

(7) 신장 : 때때로 혈중 크레아티닌 상승, 뇨중 단백양성이 나타나는 경우가 있다.

(8) 기타 : 때때로, 총단백감소, CK (CPK)상승, 혈중 칼륨상승, HDL 콜레스테롤 감소가 나타나는 경우가 있다.

3) 국내 시판후 조사결과

국내에서 6년 동안 770명을 대상으로 실시한 시판후 조사 결과 22명(2.86%)에서 23건의 이상반응이 발생하였다. 주된 이상반응은 두통 10건(1.30%), 혈압저하 9건 (1.17%) 등이었다.

4) 시판 후 사용경험

(1) 불안정형 협심증에 대한 일본 재심사 결과, 안전성 평가 대상군 3,420명 중, 227명(6.64%)에서 301건의 이상반응이 보고되었다. 주요 이상반응은, 두통(53건, 1.55%), 간기능 장애(37건, 1.08%), ALT(GPT) 상승(29건, 0.85%), 혈압저하(24건, 0.70%), AST(GOT)상승(19건, 0.56%), Al­P 상승(15건, 0.44%), 혈소판 감소(15건, 0.44%), 혈중 빌리루빈 상승(13건, 0.38%), LDH 상승(9건, 0.26%), 빈혈(9건, 0.26%), γ­GTP 상승(8건, 0.23%) 등 이었다.

1) 이 약 투여 중에는 혈압측정과 혈행동태에 대해 자주 모니터링한다. 또한, 용량 조절시 환자의 혈행동태, 증상을 고려하여 신중히 투여한다.

2) 투여 중에 혈압저하 등의 이상이 관찰된 경우나 혈압저하 가능성이 있는 환자에는 감량 또는 투여를 중지한다. 또한, 필요에 따라 다리를 위로 들어올리거나, 혈압 상승제(예 : 카테콜라민 제제) 투여 등의 적절한 조치를 행한다.

3) 포스포디에스테라제-5(PDE-5) 저해작용이 있는 약물(구연산실데나필, 염산바데나필, 타다라필, 유데나필, 염산미로데나필 등) 또는 구아닐산고리화효소(guanylate cyclase) 자극 작용이 있는 약물(리오시구앗) 병용은 이 약의 혈압강하작용을 상승시켜, 과다하게 혈압을 저하시킬 수 있기 때문에 이 약을 투여하기 전 이러한 제제를 복용하지 않았는지 충분히 확인한다. 또한 이 약 투여 중 및 투여 후에 이러한 약제를 병용하지 않도록 충분히 주의한다.

1) 이 약은 다른 혈관 확장제, 삼환계 항우울제 및 알코올의 혈압강하작용을 증강시킬 수 있다.

2) 이 약은 포스포디에스테라제-5(PDE-5) 저해작용이 있는 약물(구연산실데나필, 염산바데나필, 타다라필, 유데나필, 염산미로데나필 등)과 함께 투여할 수 없다.(혈압 저하 효과를 상승시킬 수 있다.)

3) 구아닐산고리화효소(guanylate cyclase) 자극 작용이 있는 약물(리오시구앗)과 함께 복용할 수 없다(저혈압 효과를 상승시킬 수 있다).

1) 임신 중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않았으므로, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

2) 이 약이 모유 중으로 이행되는지의 여부가 알려져 있지 않으나, 이 약 투여 중에는 수유를 중단한다.

소아에 대한 이 약의 안전성은 확립되어 있지 않다.(사용 경험이 없다.)

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 이상반응이 나타나기 쉬우므로 투여는 혈압측정과 혈행동태를 자주 모니터링하면서 저용량에서 투여를 시작하며, 용량 조절시 환자의 혈행동태, 증상을 고려하여 신중히 투여한다.

과량 투여시 말초혈관이 확장되어 저혈압과 반사성 빈맥이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 심기능을 모니터하고 일반적인 처치를 한다. 필요한 경우에는 수액제를 투여하여 순환되는 혈장량을 증가시켜야 한다. 응급시에는 혈관수축제의 투여를 고려한다.

투여시 생리식염 주사액 또는 5% 포도당 주사액으로 용해하고 용해 후 24시간 이내에 사용한다. 끝.