| 성상 | 이 약은 백색의 분말이 충진된 상부 파란색, 하부 흰색의 경질캅셀이다 |
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| 업체명 | 한올바이오파마(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2001-07-25 |
| 품목기준코드 | 200100402 |
| 표준코드 | 8806556001001 |
총량 : 1캡슐 중 210밀리그램 | 성분명 : 아미노안식향산에칠 | 분량 : 93.3 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 210밀리그램 | 성분명 : 염산파파베린 | 분량 : 20 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 210밀리그램 | 성분명 : 브롬화수소산스코폴라민 | 분량 : 100 | 단위 : 마이크로그램 | 규격 : JP | 성분정보 : | 비고 :
위통,복통,산통,위산과다,속쓰림.
통상 성인(15세 이상) 1회 1캅셀, 1일 3회 복용한다.
단, 복용간격은 4시간 이상으로 한다.
1. 다음 사람은 복용하지 말 것.
6세 미만의 유.유아(아미노안식향산에칠을 함유하는 제제)
2. 다음 사람은 복용전에 약사 또는 의사와 상의할 것.
1) 약으로 알레르기 증상(발진,발적,가려움등)을 일으킨 일이 있는 사람.
2) 심장에 장애가 있는 사람, 녹내장 또는 배뇨곤란이 있는 사람, 허약자
또는 고령자(부교감신경 차단제를 함유하는 제제)
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 사람.
4) 다른 약물을 투여 받고 있는 사람.
3. 복용할 때 다음사항에 주의할 것.
1) 이 약은 극약성분도 함유되어 있으므로 정해진 용법용량을 잘 지킬것.
(극약을 함유하고 있는 제제)
2) 스코폴리아 엑스를 함유하는 제제 및 기타 위장진통진경약과 함께 복용하지 말 것.
3) 이 약은 7세미만의 유.유아에게 복용시키지 말 것.(캅셀제,정제 및 환제)
4. 복용중 또는 복용후는 다음 사항에 주의할 것.
1) 이 약을 복용함으로서 알레르기증상(발진,가려움등)이 나타날 때에는 복용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의할 것.
2) 이 약을 복용함으로서 구갈,변비의 증상이 나타날 수 있다.
또, 두통, 안면홍조, 눈부심, 배뇨곤란등이 나타날 경우에는 복용을중지하고 약사 또는 의사와 상의할 것. (부교감신경 차단제를 함유하는 제제)
3) 이 약을 복용함으로서 시야몽롱,눈부심 등의 증상이 나타날 수 있으므로 자동차 또는 기계류의 운전조작에는 주의할 것.(부교감신경 차단제를 함유하는 제제)
4) 수회 복용하여도 증상의 개선이 없을 때에는 복용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의할 것.
5. 보관 및 취급상의 주의.
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 되도록(습기가 적은)서늘한 곳에 (밀전하여)보관할 것.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1~30℃) |
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| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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