| 성상 | 무색 투명한 액을 함유한 갈색 앰플제 |
|---|---|
| 업체명 | 대우제약(주) |
| 위탁제조업체 | (주)휴온스-수출용 |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2001-01-31 |
| 품목기준코드 | 200100709 |
| 표준코드 | 8806496026201, 8806496026218, 8806496026225 |
총량 : 1밀리리터 중 - 수출용 | 성분명 : 피라세탐 | 분량 : 200 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : EP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1밀리리터 중 - 내수용 | 성분명 : 피라세탐 | 분량 : 200 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : EP | 성분정보 : | 비고 :
1. 대뇌외상증후군(어지러움, 두통)의 개선
2. 허혈성 뇌경색
3. 고령자의 인지력 장애(집중력·기억력 장애) 증상의 개선
(경구 : 정제, 캅셀제, 액제)
성인 : 초기에 피라세탐으로서 1회 800㎎ 1일 3회 경구투여하고 증상이 호전되면 1회 400㎎ 1일 3회 투여한다. 1일 최대용량 4.8g을 초과하지 않는다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(주사제)
성인 : 피라세탐으로서 1회 1g 1일 3회 정맥 또는 근육주사한다. 증상에 따라 의사의 지시하에 1일 12g까지 정맥주사할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 중증의 신부전 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
3) 뇌출혈이 확인되거나 의심되는 환자(뇌출혈을 악화시킬 우려가 있다)
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 신부전 환자
2) 정신운동성 불안 환자
3. 부작용
1) 정신신경계 : 정신운동성 활동 항진, 수면장애, 불면, 신경과민, 공격성, 우울성 감정도 착, 불안, 신경질, 초조, 불안정, 졸음, 경련발작 역치의 저하, 소아의 활동 항진, 어지러 움, 두통, 진전, 피로 등이 나타날 수 있다.
2) 소화기계 : 구역, 구토, 복부불쾌감, 설사, 위통 등이 나타날 수 있다.
3) 순환기계 : 혈압상승, 혈압저하 등이 나타날 수 있다.
4) 기타 : 체중증가, 성욕항진, 알레르기성 반응, 발진, 자극과민증 등이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
이 약은 혈소판응집 억제작용이 있으므로 출혈이 있는 환자에 대해서는 관찰을 충 분히 한다.
5. 상호작용
1) 중추신경흥분제와 병용투여시 중추신경흥분작용이 증강된다.
2) 항정신병약과 병용투여시 비특이적 상호작용이 나타날 수 있다.
3) 갑상선 기능저하 환자에서 갑상선호르몬 제제와 병용투여시 이 약의 작용이 증강되어 착란, 자극과민증, 수면장애가 나타났다는 보고가 있다.
4) 와르파린과 병용투여시 프로트롬빈 시간을 연장시킬 수 있다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 태반을 통과하며 임부 및 태아에서 유해한 작용이 보고되어 있으므로 임부 또 는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.
2) 모유중으로 이행하므로 수유부에는 투여하지 않는다.
| 저장방법 | 차광밀봉용기, 실온보관(1℃~30℃) |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 1앰플(5밀리리터) x 자사포장단위 |
| 보험코드 | A05452431 건강보험심사평가원 상세자료 보기 |
| 보험약가 | 459 / ml/앰플 |
| 보험적용일 | 2009-04-01 |
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