성상 | [내수용, 수출용1] 무색 내지 미황색의 용액이 든 갈색앰플 [수출용2] 무색-미색의 맑은 액이 들어있는 갈색앰플 주사제 |
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업체명 | 한국유니온제약(주) |
위탁제조업체 | [수출용2]대원제약(주) |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 2001-04-26 |
품목기준코드 | 200101499 |
표준코드 | 8806655032906, 8806655032913, 8806655032920, 8806655032937, 8806655032944, 8806655032951 |
총량 : 1mL 중 - (수출용2) | 성분명 : L-아스파르트산-L-오르니틴수화물 | 분량 : 500 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : DAB | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1mL 중 - (내수용,수출용1) | 성분명 : L-아스파르트산-L-오르니틴수화물 | 분량 : 500 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : DAB | 성분정보 : | 비고 :
* 500 mg/mL, 5 g/10 mL
다음의 중증의 간질환 해독 : 간성뇌증(혼수 전단계•혼수포함)
* 500 mg/mL, 5 g/10 mL
간성뇌증(혼수전단계•혼수포함)에서 L-아스파르트산-L-오르니틴으로서 1일 40 g(8앰플)까지 적정 수액제에 혼합하여 점적 정맥 주사할 수 있다.
증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 경고
앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용 시에는 각별히 주의할 것(유리 앰플 주사제에 한함).
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 유산염산성증 환자
2) 메탄올중독 환자
3) fructose-sorbitol 불내성 환자
4) Fructose-1, 6-diphosphatase 결핍 환자
5) 중증의 신부전 환자(혈청크레아티닌의 표준치가 3 mg/100 mL 이상)
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
피로아황산나트륨이 함유되어 있으므로 아황산 아나필락시스와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며, 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식 환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다(피로아황산나트륨 함유제제에 한함).
4. 이상반응
1) 신경계 : 때때로 후두부의 열감이나 구역이 나타날 수 있다.
2) 때때로 위장의 불쾌감과 구토가 나타날 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 고용량을 투여하는 경우 혈중이나 뇨중의 우레아 수치를 검사해야 한다.
2) 간기능이 제한적이라면 불쾌감이나 구토를 줄이기 위하여 개개인의 주입속도를 조절해야 한다.
6. 적용상의 주의
이 약은 천천히 정맥주사한다.
7. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.
저장방법 | [내수용, 수출용1] 차광밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 [수출용2] 밀봉용기, 실온(1~30℃) 보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 10ml x 10앰플,10ml x 25앰플 |
보험코드 | 665503291 건강보험심사평가원 상세자료 보기 |
보험약가 | 1644 / mL/앰플 |
보험적용일 | 2018-02-01 |
년도 | 생산실적 |
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2017 | 957,402 |
2016 | 787,145 |
2015 | 804,347 |
2014 | 728,295 |
2013 | 866,461 |
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