성상 | 무색-미황색의 투명한 주사액으로 충진된 갈색 앰플 |
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업체명 | 한국유니온제약(주) |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 2001-05-18 |
품목기준코드 | 200101502 |
표준코드 | 8806655046101, 8806655046118, 8806655046125 |
총량 : 1mL중 | 성분명 : 프록시필린 | 분량 : 120.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : BP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1mL중 | 성분명 : 멜릴로투스엑스 | 분량 : 0.75 | 단위 : 밀리리터 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : | 비고 : 쿠마린으로서1.5mg
1. 뇌혈관 및 말초순환장애
2. 외상(염좌, 골절, 타박, 좌상 등), 수술후의 연부 종창으로 인한 염증의 완화
1. 뇌혈관 및 말초순환장애 : 성인 1회 1-2앰플(2-4㎖) 1일 3회 근육 또는 천천히 정맥주사한다.
2. 외상(염좌, 골절, 타박, 좌상 등), 수술후의 연부 종창으로 인한 염증의 완화 : 성인 1회 1-2앰플(2-4㎖) 1일 3회 근육주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 간질 환자
2) 갑상선기능항진증 환자
3) 급성 신염 환자
4) 급성 심근경색, 중증의 심근장애 환자(심근자극작용이 나타날 수 있다.)
5) 중증의 고혈압 환자
6) 위·십이지장궤양 환자
7) 빈맥성 부정맥 환자
2. 부작용
1) 소화기계 : 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다.
2) 순환기계 : 때때로 심계항진, 열감, 빈맥 등이 나타날 수 있다.
3) 과민증 : 때때로 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
4) 중추신경계 : 불안, 수면장애, 두통, 근진전 등이 나타날 수 있다.
3. 상호작용
1) 이 약을 에리스로마이신, 시메티딘, 알로푸리놀, 푸로세미드, 시프로플록사신, 에녹사신, 경구용 피임약 등과 병용투여시 이 약 중의 프록시필린의 혈중농도가 상승할 수 있다.
2) 바르비탈계 약물, 리팜피신, 이소니아짓, 페니토인, 설핀피라존, 카르바마제핀 등과 병용투여시 이 약 중의 프록시필린의 혈중농도가 감소할 수 있다.
3) 에페드린과 병용투여시 교감신경흥분작용이 증가될 수 있으므로 주의한다.
4) 리튬과 병용투여시 리튬의 작용을 저하시킬 수 있다.
4. 적용상의 주의
정맥주사시 쇽을 일으킬 수 있으므로 천천히 주사한다.
2002.06.25
경고
앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자, 사용시에는 각별히 주의할 것.
저장방법 | 차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 1앰플(2㎖) ×자사포장단위 |
보험코드 | 665504610 건강보험심사평가원 상세자료 보기 |
보험약가 | 1400 / ml/앰플 |
보험적용일 | 2009-01-01 |
년도 | 생산실적 |
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2013 | 146,108 |
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