| 성상 | 백색-미황색의 산제이다. |
|---|---|
| 업체명 | 오스틴제약(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2001-03-13 |
| 품목기준코드 | 200102027 |
| 표준코드 | 8806543018708 |
총량 : 1포(1.0g) 중 | 성분명 : 건조수산화알루미늄겔 | 분량 : 500 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
1. 주효능 효과
다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선: 위·십이지장궤양, 위염, 위산과다
성인 : 수산화알루미늄으로서 1회 0.3-0.6그람, 1일 1.8그람 이내에서 경구 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
투석요법을 받고 있는 환자(장기투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증이
나타날 수 있다.)
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 인산염 결핍환자
2) 신장애 환자(장기투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증이 나타날 위험이 있으므로
정기적으로 혈증 알루미늄, 인, 칼슘, 알칼리포스파타제등을 측정한다.)
3. 부작용
1) 소화기계 : 때때로 변비 드물게 구역, 구토 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는
감량, 휴약 또는 완하제를 병용하는 등 적절한 처치를 한다.
2) 장기투여 : 장기투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증이 나타날 위험이 있으므로
신중히 투여한다.
4. 상호작용
1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내,·체액의 PH상승에 의해 병용약물의 흡수·배설에
영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.
5. 일반적주의
1) 장기연용을 하지 않는다.
2) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1~30℃) |
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| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사 포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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