| 성상 | 무색 플라스틱 용기에 든 거의 냄새가 없고 투명한 액체 |
|---|---|
| 업체명 | 한국노바티스(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2001-01-11 |
| 품목기준코드 | 200108749 |
| 표준코드 | 8806536012904, 8806536012911, 8806536012928, 8806536018807 |
총량 : 이 약 1 mL 중 | 성분명 : 포비돈 | 분량 : 50.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : EP | 성분정보 : | 비고 : K=25
눈이 건조한 증상치료(누막이 불안정하거나 눈 표면에 수분이 부족한 경우, 누액이 부족한 경우의 누액 대용)
회 1적씩 1일 4회, 또는 상태에 따라 적절히 결막낭내에 점안한다.
1회 용기의 양은 양쪽 눈에 한번씩 적용하기에 충분하다.
콘택트렌즈를 젖게할 목적으로 사용할 경우, 렌즈에 한방울 떨어뜨리고 착용한다
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것
이 약에 대하여 과민증의 경력이 있는 환자
2. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
흔하게(1%이상~10%미만) 약하고 일시적인 작열감이나 달라붙는 듯한 느낌이 나타나거나, 매우 드물게(0.01%미만) 자극이나 과민반응이 나타날 수 있다.
또한 시판 후 조사에서 보고된 약물이상반응으로 시야 흐림이 보고되었다.
3. 일반적 주의
이 약 적용 후 일시적으로 시야가 흐려져 운전 및 기계 조작에 영향을 줄 수 있다. 만약 시야가 흐려지면 시야가 뚜렷해질 때까지 기다려야 한다.
4. 상호작용
녹내장치료 등 다른 안과질환치료와 병행할 때에는 적어도 5분의 간격을 두고 약제를 투여해야하며 이 약을 가장 마지막으로 점안해야 한다.
5. 임부 수유부에 대한 투여
임부와 수유부에 대한 이 약의 안전성에 관한 시험결과가 없으므로 가능한 한 임신 중이나 수유 중에는 투여하지 않는 것이 좋다.
6. 기타
이 약은 개봉 전까지만 무균의 액이다. 액을 오염시킬 수 있기 때문에 용기의 끝이 외부 물질에 닿지 않도록 하고, 눈을 손상시킬 수 있으므로 눈에도 닿지 않게 해야 한다.
1회용 용기는 개봉 즉시 사용해야 하며, 사용 후 남은 내용물과 용기는 버린다.
| 저장방법 | 기밀용기, 15∼25℃ 차광보관 |
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| 사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 제조원 포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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