| 성상 | 이 약은 무색의 반투명한 연고제이다. |
|---|---|
| 업체명 | 동화약품(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2002-01-18 |
| 품목기준코드 | 200200612 |
| 표준코드 | 8806427016301, 8806427016318 |
총량 : 1그램 중 | 성분명 : 센텔라아시아티카정량추출물 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 안전청고시제1998-127호 | 성분정보 : 아시아티코사이드로서 3.8 밀리그램 | 비고 :
총량 : 1그램 중 | 성분명 : 푸시딘산나트륨 | 분량 : 20 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 항기 | 성분정보 : | 비고 : (역가)
피부감염증, 화상, 외상상처, 궤양성 상처, 농피증, 욕창
통상 1일 수회 환부에 적당량을 도포한다
1. 다음 환자에는 사용하지 말 것
1) 푸시딘산 및 그 염류에 대해 과민증의 기왕력이 있는 환자
2) 비감수성균(특히 녹농균)에 의한 감염 환자
2. 부작용
때때로 발진, 약한 동통 및 자극 등의 과민증이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
3. 일반적 주의
1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 원칙적으로 감수성을 확인하고 치료상 필요기간만
투여한다.
2) 감작될 우려가 있으므로 충분히 관찰하고 감작된 증후(가려움, 발적, 종창, 구진, 소수포증)가 나타날 경우에는
투여를 중지한다.
3) 이 약은 높은 투과흡수성을 가지므로 장기간 또는 광범위한 표면에 투여하지 않도록 주의한다.
4) 국소사용시 내성균이 발현되면 추후 동일한 항생무질을 경구투여시 해로울수 있다. 그러나 대체로 내성균은 단시간내
다시 이 약에 대해 감수성을 갖게 된다.
4. 임부에 투여
푸시딘산은 전신투여시 태반관문을 통과한다는 보고가 있으므로 임부에의 푸시딘산의 국소적 적용은 치료상의 유익성이
위험상을 상회한다고 판단될 경우에 한해야 한다.
5. 수유부에의 투여
1) 수유부가 유방감염에 이 약을 사용할 경우 신생아에게 흡수될 수 있다.
2) 수유부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다. 푸시딘산(그 염류로서)은 모유중으로 이행하나 국소적 적용시 유아에
영향을 미치지 않는다.
6. 미숙아 및 신생아에 대한 투여
미숙아 및 신생아는 간기능이 미숙하므로 장기간 또는 광범위한 표면에 투여할 경우에는 간기능 장애를 일으킬 수
있으므로 주의한다.
7. 일반적 주의
1) 안과용으로 사용하지 않는다.
2) 눈 또는 눈꺼풀과 같은 얼굴 안쪽에 사용하는 것은 적합하지 않다.
| 저장방법 | 기밀용기,실온(1~30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사 포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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