| 성상 | 갈색의 장방형 필름제피정 |
|---|---|
| 업체명 | 에이프로젠제약(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2002-03-12 |
| 품목기준코드 | 200200785 |
| 표준코드 | 8806452069105, 8806518038205 |
총량 : 1정 중 730밀리그램 | 성분명 : 황산콘드로이틴나트륨 | 분량 : 300.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 안전청고시제1998-127호 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정 중 730밀리그램 | 성분명 : 제피아스코르빈산96%가루 | 분량 : 52.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : 아스코르빈산으로서 50.0 밀리그램 | 비고 :
총량 : 1정 중 730밀리그램 | 성분명 : 제피아스코르빈산96%가루 | 분량 : 52.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : 아스코르빈산으로서 50.0 밀리그램 | 비고 :
총량 : 1정 중 730밀리그램 | 성분명 : 시아노코발라민0ㆍ1% | 분량 : 30 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 안전청고시제1998-127호 | 성분정보 : 시아노코발라민으로서 30.0 마이크로그램 | 비고 : 단일성분 미확인
총량 : 1정 중 730밀리그램 | 성분명 : 염산피리독신 | 분량 : 20 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 : 단일성분 미확인
총량 : 1정 중 730밀리그램 | 성분명 : 푸르설티아민 | 분량 : 50 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 안전청고시제1998-127호 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정 중 730밀리그램 | 성분명 : 낙산리보플라빈 | 분량 : 5.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정 중 730밀리그램 | 성분명 : 건조초산토코페롤50% | 분량 : 20 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : 초산토코페롤로서 10 아이유 | 비고 :
총량 : 1정 중 730밀리그램 | 성분명 : 건조초산토코페롤50% | 분량 : 20 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : 초산토코페롤로서 10 아이유 | 비고 :
총량 : 1정 중 730밀리그램 | 성분명 : 건조초산토코페롤50% | 분량 : 20 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : 초산토코페롤로서 10 아이유 | 비고 :
총량 : 1정 중 730밀리그램 | 성분명 : 감마오리자놀 | 분량 : 5.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 안전청고시제1998-127호 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정 중 730밀리그램 | 성분명 : 판토텐산칼슘 | 분량 : 15.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정 중 730밀리그램 | 성분명 : 니코틴산아미드 | 분량 : 50 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 : 단일성분 미확인
1. 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등)
2. 각기, 눈의 피로
3. 다음 경우의 비타민의보급 : 육체피로, 임신.수유기, 병중.병후의 체력저하시, 발육기, 노년기
성인: 1회1정, 1일 2회 식후복용
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것.)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 과수산뇨증환자(Hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부, 수유부
3. 부작용
1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의 할 것. : 구역, 구토, 설사, 묽은 변, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적, 구내염, 식욕부진, 복부팽만감
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오 래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타 민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500mg～2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상 (Neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.
7) 고용량 투여에 의해 소화성궤양을 촉진시키고 당내성 손상(Glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(Hyperurisemia : 혈액중에 요산이 과잉으 로 존재하는 상태), 간 손상을 일으킬 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.
5. 상호작용
이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 말 것 : 레보도파
6. 임상검사치에의 영향
1) 각종 뇨검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 보관상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 가능한 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.
3) 오용을 피하고 품질을 보호ㆍ유지하기 위하여 다른 용기에 넣지 말 것.
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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